婴儿佝偻病症状？

　　见于6个月以内，特别是3个月以内小婴儿。多为神经兴奋性增高的表现，如易激惹、烦闹、多汗、枕秃等。活动期6月龄以内婴儿佝偻病以颅骨改变为主，前囟边缘软，颅骨薄，轻按有“乒乓球”样感觉。至7～8个月时，头型变成“方颅”，头围也较正常增大。

　　婴儿患有佝偻病，初期的症状表现为烦躁不安、身体多汗、枕秃，睡觉的时候容易惊醒。如果佝偻病严重的情况下，就会表现为骨骼变形，比如婴儿会表现出方颅或者是表现出鸡胸、漏斗胸、o型腿以及x型腿等表现表现。

　　婴儿佝偻病，全名：维生素D缺乏性佝偻病，也就是平时所说的缺钙。临床表现可以分为1.活动早期，表现为易激惹，多汗，夜啼，夜惊等，多见于生后2-3个月的宝宝。2.活动期，主要表现为骨骼的改变，比如囟门增大或者鸡胸，肋骨外翻等。3.恢复期，宝宝的神经精神症状和体征，经

　　小儿佝偻病是缺乏维生素D造成的，判断小儿佝偻病的主要依据是临床表现、骨骼X线检查和血生化。患有佝偻病的孩子早期会表现出枕秃、多汗、烦恼等表现，做血生化检查可以发现血清钙稍低，严重的佝偻病病人做X线检查会发现长骨钙化带消失、骨干弯曲畸形等表现。

　　儿童佝偻病在早期儿童会有哭闹不安以及睡眠质量较差，并且睡觉的时候特别容易出汗等情况，随着病情的发展，到发中期的时候会有明显肋骨外翻症状，造成胸骨突起形成鸡胸，或者是桶状胸，严重的佝偻病还会造成关节部位变形，比如内翻或外翻，以及各部位生长比较缓慢。儿童如

　　佝偻病是由于维生素D不足或者是维生素D缺乏造成的钙磷代谢失调而造成的骨骼改变，这是一种营养性的慢性疾病。佝偻病常发于婴幼儿期，主要发生于两岁以下的婴儿。病因主要是维生素D摄入不足，维生素D是一种脂溶性维生素，在体内只能经过光照皮肤将无活性的维生素D转换为有

　　临床上所见佝偻病正常来说都不是遗传所造成，正常是由于维生素D摄入不足而造成表现出的营养性的疾病，但是少部分佝偻病也存在遗传。维生素D佝偻病可能是性连锁遗传，也可能为一些少见的常染色体显性或者是隐性遗传，也有部分散发病例。

　　佝偻病主要是由于缺少维生素D所致，此类病症有激期、初期、恢复期和后遗症期之分。在恢复期，部分患儿会有X型腿或O型腿，此时需要进行手术治疗才可矫正。而在患儿处于激期的时候，则需给他每天口服维生素D2000到4000个单位，服用一个月左右才可以慢慢恢复。

　　维生素d缺乏性佝偻病是由于婴幼儿、儿童体内维生素d不足，引起钙磷代谢异常，导致快速生长的四肢长骨干骺端软骨板和其他骨组织钙化不全，最终导致骨骼发育畸形和软化。发病初期通常多见于六个月以内，特别是小于三个月的小婴儿。通常出现易激惹，多汗刺激头皮而摇头，夜间

　　佝偻病是在母体内或者出生后因为缺乏维生素D或者是缺钙造成的钙吸收不良，造成表现出方颅、肋骨外翻、鸡胸等表现的一种疾病。及时的补钙以及维生素D，佝偻病完全可以在初期的时候就可以治愈跟防止。但是如果错过了最佳的治疗时间，到2岁以后，小孩子的骨骼已经在一定程度