自身免疫性脑炎,是抗体介导的损伤以及造成神经元结构功能障碍的一种中枢神经系统炎性疾病。典型特点是边缘系统受累,抗体包括抗神经元细胞内抗原抗体和抗神经元细胞表面蛋白抗体。最多见的是抗NMDA脑炎,临床主要表现为亚急性起病,记忆缺陷、癫痫和边缘系统相关的精神症状,核磁提示双侧大脑异常且高度局限于内侧颞叶,脑脊液细胞增多或者脑电图提示癫痫和颞叶内侧慢波活动,排除了其他疾病,则诊断成立。
自身免疫性肝炎应当给予积极的保肝护肝、抗炎治疗。自身免疫性肝炎是以产生自身抗体为特征的一类肝脏疾病,可以导致肝细胞反复的损伤,如果得不到及时正规的治疗,可以发展为肝硬化。自身免疫性肝炎的治疗,应当进行保肝护肝治疗,比如常用的甘草酸制剂、熊去氧胆酸胶囊等,如
免疫性风湿病有很多种,多见的有类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化、干燥综合症、多发性肌炎、系统性血管炎等。每种疾病治疗方案都不一样。但是风湿病主要以药物治疗为主。首先是非甾体类抗炎药,具有消炎止痛的作用,如双氯芬酸钠、布洛芬等。其次,免疫抑制剂等慢作
风湿病主要指的是骨骼肌肉疼痛、乏困、无力等等,这样一组综合的表现。1.多见的风湿病,比方关节的红、肿、热、痛,皮肤的皮疹,全身的发烧,皮肤的溃疡、结节,内脏器官的疾病,都需在风湿免疫科就诊;2.风湿免疫科主要研究,结缔组织、骨关节、血液系统,具体的药品使用和治
根据你描述的问题来说,免疫性血小板减少是一种复杂的多种机制共同参和的获得性的自身免疫性疾病。该病的发生是由于病人对自身血小板抗原的免疫失耐受,产生体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和血小板生成受抑制,表现出血小板减少,伴或者不伴随皮肤黏膜出血的临床表现
自身免疫性溶血性贫血是由于免疫调节功能发生异常,产生了抗自身红细胞抗体,导致红细胞破坏的一种溶血性贫血。根据有无病因可以分为原发性和继发性。原发性就是原因不明的。继发性是继发于某些疾病,通常可以继发于感染,尤其是病毒的感染,继发于卵巢的囊肿和畸胎瘤和卵巢的
自身免疫性溶血性贫血指的是病人的免疫系统表现出异常,使得体内红细胞被破坏造成的;病人可以经过服用药物的方式进行治疗,一般需要服用糖皮质激素、免疫抑制剂、促蛋白合成制剂等药物;如果是病情较为严重,还要进行输血治疗。
自身免疫性溶血性贫血能得到有效控制和改善,去除诱因后,一些患者可以长时间很稳定,达到临床治愈。有一些诱因很难去除,如淋巴瘤要根治淋巴瘤的疾病,自身免疫性溶血性贫血才有可能得到治愈。若是遗传性的,要从根源去看,和优生优育产科相关联。若是获得性的,一旦确诊以后
自身免疫性溶血性贫血临床上分原发性和继发性。原发性自身免疫性溶血性贫血的临床症状主要是贫血,乏力,皮肤黏膜黄染,小便浓茶水样,脾脏肿大,血常规提示正细胞、正色素贫血,网织红细胞明显升高,肝功能提示总胆红素和间接胆红素升高,血抗人球蛋白实验(直接、间接)都可
自身免疫性脑炎一般恢复可能需要两到三个月的时间,部分病情严重者恢复时间可能要长达两年,但具体的恢复时间还是因人而异。自身免疫性脑炎由于较为罕见,因此不同抗体相关脑炎和不同的综合症,对治疗的反应也不尽相同。自身免疫性脑炎就算处于恢复期,也一定要继续进行相关的
自身免疫性溶血性贫血是机体免疫功能紊乱,产生自身抗体使红细胞破坏而造成的一种溶血性贫血。分为温抗体型和冷抗体型两种。温抗体型部分病因不明,部分可继发于感染,结缔组织病,淋巴增殖性疾病和某些药物等。其治疗主要是应用糖皮质激素治疗,如糖皮质激素无效,可应用免疫