重症肌无力的严重程度是如何划分

　　肌无力，通常是指重症肌无力和肌无力综合征两种疾病，这两种疾病都是可治性疾病，而且经过治疗都可以改善症状，在一定程度上达到临床治愈的目的。一、重症肌无力治疗，包括药物治疗，血浆置换治疗以及手术治疗。药物治疗是应用胆碱酯酶抑制剂溴吡斯的明改善肌无力症状；应

　　重症肌无力眼肌型还是能够治愈的。重症肌无力是一种以神经-肌肉接头障碍为主要特征的神经系统疾病，重症肌无力可以表现为全身很多肌肉的异常，肌肉无力，但是以眼肌型比较多见，而且比较早发。也就是说，很多重症肌无力，首先会表现到眼睛上，造成眼睛的上睑下垂，眼睛肌

　　重症肌无力，最先表现出的症状常是单侧或双侧眼外肌麻痹。可表现为上睑下垂、复视、眼球运动障碍、斜视，严重时甚至固定，但正常瞳孔括约肌不受累及。病人正常具有早上症状减轻，傍晚或下午加重，劳累后更容易加重，晨起后或者休息后有所减轻。随着病情发展，可逐渐表现出

　　在眼肌型重症肌无力病人中，10%到20%可以治愈，20%到30%始终局限于眼外肌，80%的病人在发病后三年内逐渐发展成为全身型重症肌无力，眼肌型重症肌无力，给予糖皮质激素和免疫抑制药，能够改善眼外肌症状，避免向全身型重症肌无力发展的，疗效尚不肯定，病人的生活质量，有

　　重症肌无力治疗除胸腺手术外，正常采取药物治疗，常用的药物是胆碱酯酶抑制剂、溴吡啶斯的明。如果口服效果欠佳，可以联合使用激素和免疫抑制剂，常用的免疫抑制剂有环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素A、他克莫司等。对于重症肌无力危象的病人，可以大剂量使用免疫球蛋白静脉注

　　重症肌无力的药物治疗有以下几种：第一，胆碱酯酶抑制剂。主要是改善症状，溴吡斯的明为最常用的药物。第二，肾上腺皮质激素。可抑制自身免疫反应，适用于各种类型的重症肌无力。其主要经过抑制乙酰胆碱受体抗体的生成达到治疗效果，肾上腺皮质激素冲击疗法适用于住院病人

　　代谢紊乱学说：造成本病的病变位于横纹肌的神经-肌肉结合部，症状类似于毒素作用，阻碍神经冲动的传导。神经和肌肉之间传导是由神经产生冲动后，释放出乙酰胆碱，造成终板膜产生电位差，而后传导至肌肉使其纤维收缩。重症肌无力病人，神经冲动传来时，释放出的乙酰胆碱不

　　重症肌无力的病人，首先的治疗方法，就是选择药物来进行治疗，比较常用的就是胆碱酯酶抑制剂，但是这类药物服用时会有一定的不良反应，病人很有可能会表现出恶心腹泻，心动过缓。除此之外就需要应用糖皮质激素，还需要应用环磷酰胺，也就是免疫抑制剂联合治疗。如果应用药

　　重症肌无力是一种自身免疫性疾病，这种疾病具体的发病原因，并不是特别明确。重症肌无力的分型，按照传统的分型方法，可以分为眼肌型，延髓型和全身型。现阶段改良的分析方法可以分为眼肌型，全身型，轻度全身型，中度全身型和重度的激进型，以及迟发重症型，肌萎缩型等等

　　肌无力的早期症状有以下几点表现。1、病人的胃口是正常没问题的，但是在吞咽食物时很难咽下，而且喝水还很容易被呛到。2、病人的面部表现出了肌肉无力，没办法像正常人一样嬉笑或者哀怒，只是一副冷冷淡淡的脸面。3、病人在运动时会表现出呼吸困难的现象，是由于病人的呼