唐氏筛查是什么？

　　做了nt还要做唐氏筛查。因为nt是一种早期的排畸检查，而怀孕是动态的过程，在怀孕中期也是要进行排畸检查。而且唐氏筛查的准确率也高，因此是怀孕期女性必需要进行的一项检查。

　　孕妇唐氏筛查高风险，提示了胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，但是并不能完全确诊，建议进一步检查无创DNA或羊水穿刺。若已确诊胎儿患有唐氏综合征，最好到正规的医院进行终止妊娠手术，另外要保持良好的心态，避免焦虑、紧张等不良情绪。

　　唐氏综合征临界风险较为常见，不属于严重性疾病，其提示宫内胎儿有唐氏综合征的可能，在临界风险中只有百分之十的孕妇被确诊。还应进一步进行无创DNA检查以及羊水穿刺检查。

　　唐氏筛查就是抽血检查血清学指标，如甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素、和妊娠相关血浆蛋白等，可以判断胎儿是否患先天愚型、神经管缺陷等疾病，若是出现异常，可以进行引产。

　　唐氏筛查高风险，一般是因为基因染色体异常引起的，其次也有可能是孕妇的年龄较大造成的。除此以外如果孕妇是多胎妊娠，也会出现唐筛高风险的现象的，应该去医院进一步做羊水穿刺检查。

　　新生儿出现唐氏综合症的现象时，主要的临床特征为姿势异常、身体左摇右晃、失声、弱视等。建议家长在发现宝宝的异常表现时，尽早到儿科就诊，并遵医嘱选择相关的治疗。

　　导致唐氏儿的原因非常多，可能是由于孕妇在怀孕期间接触放射线或者化学物质药物引起的，也可能是由于父母双方染色体出现了异常引起的，还可能是孕妇遭受病毒感染引起的。

　　唐氏筛查是孕期的必要检查之一，其可诊断胎儿是否为唐氏儿。若检查结果为低风险，则不用担心，且不需做进一步处理；若检查结果呈临界风险或高风险等，应进一步做羊水穿刺等，确诊胎儿染色体是否存在异常现象。

　　怀唐氏儿并不一定会出血，当发生出血时，考虑由于胎儿发育异常，导致出现先兆流产的表现，建议此时注意休息，生活作息时间保持规律，不要熬夜，及时就医检查，当出血情况严重时，建议考虑停止妊娠。

　　唐氏筛查三项检查的第一项通常为甲型胎儿蛋白，其正常值通常维持在0.7mom到2.5mom之间。而第二项为绒毛膜促性腺激素，其正常值通常维持在0.4mom到2.5mom之间。最后一项为游离雌三醇，正常值一般在0.7mom左右。