地中海贫血有什么危害

　　地中海贫血是由于基因缺失导致a珠蛋白量减少而引起的一种遗传性的贫血，属于一种基因缺陷型疾病。症状严重的患者可能会出现智力发育异常、骨骼发育异常等表现。

　　地中海贫血是由于基因缺失导致a珠蛋白量减少而引起的一种遗传性的贫血，属于一种基因缺陷型疾病。症状严重的患者可能会出现智力发育异常、骨骼发育异常等表现。

　　地中海轻度贫血症状不太明显，患者通常伴有皮肤黏膜发白、头晕等的症状，重度患者会有呕吐、乏力、食欲不振、肝脾肿大等表现。若发现身体存在不适及时到血液科做检查。

　　地中海贫血的血常规检查结果的特点是与疾病的严重程度有关。如果是轻度贫血，会出现血红蛋白正常，红细胞的平均体积、红细胞平均血红蛋白量减少的表现。如果是重度贫血，则会出现血红蛋白降低、红细胞平均体积和平均血红蛋白量大量下降。

　　怀孕期间患有地中海贫血的时候，如果为轻度病变并且没有明显的不适现象，通常不用治疗。而对中度或者重度贫血的患者，需要通过定期输血的方式治疗。并且还要进行羊水穿刺，从而判断孩子有无地中海贫血。

　　地中海贫血是遗传性疾病，主要分为a和两类。a地中海贫血是由于a珠蛋白肽链生成障碍，从而引起的贫血。轻微的贫血是不需要治疗的，但中重度贫血需长期治疗，以缓解症状。

　　地中海贫血又称为海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，这属于一种遗传性的溶血性的贫血疾病，有轻、中、重度的表现，这种疾病严重影响患者的生活，目前对地中海贫血的治疗主要是输血和补铁。

　　地中海贫血血常规特点主要为红细胞体积小，表现为小细胞低色素性贫血，红细胞平均体积小于正常值，小于80到100fL，血红蛋白的平均数量也是低于正常范围，低于27到34pg，白细胞以及白细胞分类正常。

　　患有地中海贫血的患者可以正常的进行生育，该疾病并不会对女性的生育能力造成影响。但是由于地中海贫血属于一种具有遗传性的疾病，所以您在生育之后，可能会导致您的孩子也患上该疾病。

　　地中海贫血是需要及时进行治疗的，如果处理不当危害是很大的，可以服用铁制剂治疗，缓解症状，平时要加强营养，保证营养摄入均衡，适当补充叶酸和维生素B12，避免挑食的习惯，积极配合医生治疗，必要时还需要进行输血，根据自身情况选择合适的治疗方法。