地中海贫血怎么治疗？

　　重度地中海贫血的症状有头晕、乏力、心慌、气短、肝脾进行性的重大、黄疸、食欲下降、贫血、腹泻等。建议患者尽早去医院进行治疗，患者可以通过换血疗法进行治疗，可以控制病情的发展。

　　通常情况下地中海贫血基因不会改变。当夫妻双方其中有一人伴有异常的珠蛋白基因或者珠蛋白基因的时候，便会造成血红蛋白中珠蛋白合成异常，并且会遗传给下一代。

　　孕妇查血常规并不能直接确诊为地中海贫血，通常还要进行基因检测。做基因检测可以明确是否患有地中海贫血，并且此项检查还可以判断病变类型，比如地中海贫血、地中海贫血等。

　　地中海贫血最主要的表现便是贫血，此时在血常规中会出现血红蛋白的降低、红细胞素也会减少，而且红细胞会出现增高症状，它属于遗传病，会导致患者出现头晕、乏力、心悸等症状。需要根据医生指导进行正确治疗。

　　夫妻都有a地中海贫血是可以生孩子的，但是在怀孕后需要去医院做胎儿基因分析。如果检查结果显示胎儿存在中重度的地中海贫血，需要考虑终止妊娠。如果地中海贫血是轻型的，对胎儿没有影响。

　　孕妇是地中海贫血的患者，对宝宝有一定的影响。如果孕妇患有的地中海贫血不严重，不影响宝宝。地中海贫血严重时会造成宝宝发育迟缓、骨骼变形还有肝脾肿大，严重的时候还会造成死胎。患者怀孕后需要定期去医院做产检，确定宝宝生长情况。

　　孕妇地中海贫血比较轻时，不伴有任何的症状。中度的地中海贫血会出现体虚、头晕、脸色发白等症状，严重的地中海贫血会出现肝脾肿大进行性加重、黄疸等症状。因为疾病严重程度不一样，所以出现的症状不一样。

　　地中海贫血是一种与遗传有关的血液系统疾病，主要病理机制是体内缺乏一种珠蛋白，需要做基因检测才可以确诊。轻度地中海贫血的患者可能会有头晕、乏力等情况出现，也有可能没有明显症状。

　　地中海贫血患者的症状是面色苍白、喂养困难、食欲不振、腹泻、身体消瘦、浑身无力、下肢水肿等症状。若您想判断自己是否患有地中海贫血，可以到正规医院的血液科做血常规、血红蛋白分析等检查。

　　地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，所引起的遗传性溶血性贫血，主要与遗传因素和基因缺陷有关；如果患者出现面色苍白、黄疸等症状，需及时就医进行治疗。