未分化结缔组织病的发病机制是机体免疫紊乱,而发病原因目前尚且不明,部分研究表明可能与遗传因素、环境因素、激素分泌异常等原因有关。
未分化结缔组织病患者体内Th1细胞IFN-γ基因链的生成存在正常向异常的转变,同时伴有调节性T细胞向诱导调节性T细胞的转变,二者结合能够使得机体免疫紊乱,从而引起未分化结缔组织病。
1、遗传因素
2、环境因素
3、激素分泌异常
临床研究表明未分化结缔组织病常见于育龄期女性,因此坏怀疑该病与雌孕激素比例失衡、性激素水平变化等因素有关。
哮喘的发病机制较为复杂,目前尚未明确。 哮喘的主要症状有反复发作的喘息、胸闷、咳嗽、喘息等,尚无根治方式。哮喘具有多基因遗传倾向,有家族史的人群发病率会明显升高,可能是遗传导致支气管-肾上腺素受体封闭或敏感性降低造成的。另外,接触变应原、药物刺激等环
肝性脑病重要发病机制包括门静脉-体循环分流异常、其他代谢异常、严重肝功能障碍等,具体分析如下: 由于门静脉-体循环分流异常引起门静脉部分血液未经过肝脏便直接进入体循环,可能会伴随肝功能异常,出现肝性脑病。 由于患者存在先天性尿素循环障碍的情况,会出现
特发性血小板减少性紫癜的发病机制尚未完全明确,可能与感染有关,如细菌感染、病毒感染等,临床上比较常见的病毒感染包括人类免疫缺陷病毒感染、疱疹病毒感染、EB病毒感染、肝炎病毒等。其次可能与雌激素有关,此外,与遗传因素有一定关系。当机体本身患有类风湿性关节炎
脾动脉瘤的发病机制尚不明确,但可能与局部血流动力学、激素水平改变、炎症感染等因素有关。 患者因脾动脉血流动力学改变导致血容量增加、心输出量增加以及门静脉淤血等,从而引起脾动脉瘤。 女性妊娠期内体内激素水平变化导致脾动脉壁弹性受损,从而增加脾动脉瘤的
胃十二指肠溃疡应该是指消化性溃疡,发病机制为感染幽门螺杆菌、长期使用非甾体类抗炎药、胃酸分泌过多等。 如果患者胃肠道感染幽门螺杆菌,由于病原体侵犯胃肠黏膜导致局部组织受损,可引起消化性溃疡。 部分患者长期使用布洛芬、塞来昔布、双氯芬酸钠等药物治疗疾
急性附睾炎的发病机制与感染因素、自身免疫性疾病、无菌性尿液反流等情况有关,具体分析如下: 由于患者存在精囊炎、前列腺炎、尿路感染等情况,易引起淋球菌、大肠埃希菌、衣原体等致病菌进入附睾丸部位,造成局部发生炎症反应,出现急性附睾炎。 由于患者存在结节
房性期前收缩疾病的发病机制包括心房组织自律性异常增高、心房内折返激动、触发激动等。 当窦房结部位发出激动时可导致心房自律细胞除极,并同时抑制心房自律细胞的自律性,导致心房组织缺血、缺氧,从而引发房性期前收缩。 心房内存在可构成折返通路的三支结间束,
螨皮炎一般是指螨虫皮炎,发病原因和发病机制如下: 螨虫皮炎的主要原因是被各种螨虫叮咬或者接触螨虫的分泌物、排泄物等,常见的螨虫包括蒲螨、粉螨、尘螨、革螨等。 如被螨虫咬伤,其唾液、代谢产物或分泌物等进入机体中,可引起变态反应,最终形成螨虫皮炎。
球形肺炎的发病机制目前尚且不明,部分研究认为是致病菌侵入肺部并刺激肺组织渗出炎性分泌物,分泌物经肺泡间孔向四周扩散,继而形成炎性病灶。球形肺炎CT表现为低密度影、病灶轮廓不清、索状阴影等。 炎症病灶密度与周围组织相比较低,因此患者肺部CT检查显示有低密度
急性左心衰竭是由各种不良因素导致心肌收缩力下降,并使心脏负荷加重,继而造成血液循环障碍所引起的疾病。急性左心衰竭的临床症状包括心率加快、咳粉红色泡沫痰、呼吸困难等。患者在疾病早期由于心功能下降,经过身体自我调节,会使心率加快,以满足人体供血、供氧。患者随着