川崎病不是先天性疾病，好发于5岁以下婴幼儿，病因未明，以全身血管炎为主要病变，可累及心血管系统，大部分患儿可自行恢复，但25%～30%的患儿可发生冠状动脉瘤，需及时就医，遵医嘱治疗并按时复查。
川崎病不是先天性疾病。川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年由日本川崎富作医生首次报道，目前病因尚未明确。
好发于5岁以下的婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下的婴儿少见。临床多表现为高热（39℃以上），一般持续5天以上，伴双侧结膜充血，口腔黏膜充血、杨梅舌，手足硬性水肿，掌跖红斑，恢复期蜕皮，多形性红斑，颈部非脓性淋巴结肿大等。
如果孩子出现发热、出疹等症状，家长应及时带孩子就医，医生一般会通过实验室检查、心电图、超声心动图等检查来明确诊断。
川崎病的治疗主要包括以下几个方面：
1.药物治疗：主要使用阿司匹林、免疫球蛋白等药物进行治疗。
2.对症治疗：如出现心血管系统并发症，如冠状动脉瘤、冠状动脉扩张等，需要进行相应的对症治疗。
3.手术治疗：如冠状动脉瘤形成血栓、发生动脉瘤破裂等，需要进行手术治疗。
川崎病预后大多良好，大部分患儿可自行恢复，但25%～30%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤，由于冠状动脉瘤破裂、血栓形成、栓塞或心肌梗死等，可导致患儿死亡。因此，家长需要注意观察孩子的病情变化，遵医嘱按时带孩子到医院进行复查。
以上内容仅供参考，如果你有任何关于川崎病的问题，请咨询专业医生。
