无创DNA检查结果低风险表示胎儿患染色体异常的风险较低，但仍需进一步检查。
无创DNA检查结果低风险通常表示胎儿患染色体异常的风险较低，但仍不能完全排除所有异常。
无创DNA检查主要用于检测胎儿常见的染色体非整倍体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征。该检查通过抽取孕妇的外周血，分析胎儿游离DNA进行检测。低风险结果意味着检测到的胎儿染色体异常的风险较低，但并不能排除所有异常情况。
需要注意的是，无创DNA检查不是确诊性检查，其结果只是一个概率评估。如果无创DNA检查结果为低风险，仍建议进行常规的产前检查，包括超声检查、唐氏筛查等，以进一步评估胎儿的健康状况。
此外，以下情况需要特别关注：
年龄因素：孕妇年龄较大（>35岁）时，胎儿染色体异常的风险增加。无创DNA检查虽然可以降低风险，但不能完全替代唐氏筛查或羊水穿刺等进一步检查。
其他异常指标：如果无创DNA检查中发现其他异常指标，如超声检查发现胎儿结构异常，或孕妇有其他高危因素，可能需要进一步评估。
家族遗传病史：如果家族中有染色体异常或遗传疾病的病史，可能需要更密切的产前咨询和检查。
总之，无创DNA检查结果低风险是一个好的结果，但仍需综合考虑其他因素，并遵循医生的建议进行进一步的产前检查和咨询。产前检查是确保胎儿健康的重要措施，孕妇应积极配合医生的指导，以保障自身和胎儿的健康。如果对无创DNA检查结果或产前检查有任何疑问，应及时与医生沟通，以便做出明智的决策。
