HBA2偏低多少才是地中海贫血不能简单界定，需结合具体情况综合判断，通常需进一步检查血红蛋白电泳、地贫基因检测等，诊断需考虑家族史、临床症状、血液学检查及基因检测等因素。
HBA2偏低多少才是地中海贫血，需要根据具体情况进行判断，不能简单地用一个固定数值来界定。
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或缺失。HBA2是血红蛋白A2的缩写，偏低提示可能存在地中海贫血或其他血红蛋白病。
一般来说，如果HBA2低于正常参考范围（通常为2.5%至3.5%），需要进一步进行其他检查，如血红蛋白电泳、地贫基因检测等，以明确诊断。
然而，HBA2偏低并不一定意味着一定患有地中海贫血。其他因素也可能导致HBA2降低，例如缺铁性贫血、轻型地中海贫血、血红蛋白H病等。此外，个体之间的HBA2水平也存在一定的变异。
对于疑似地中海贫血的患者，医生会综合考虑多个因素来做出诊断，包括家族史、临床症状、血液学检查结果等。如果基因检测结果显示存在地中海贫血基因，那么诊断就可以确定。
需要注意的是，地中海贫血的严重程度因人而异，轻型地中海贫血通常没有明显症状，不需要特殊治疗，但重型地中海贫血可能会导致严重的贫血、黄疸、脾脏肿大等问题，需要定期输血和进行其他治疗。
对于有地中海贫血家族史或其他高危因素的人群，建议进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早诊断、早干预。
如果对HBA2偏低或地中海贫血有疑问，应及时咨询医生，以便获得个性化的建议和诊断。同时，对于备孕夫妇或孕妇，如果一方或双方有地中海贫血基因，医生可能会建议进行产前诊断，以确保胎儿的健康。
总之，HBA2偏低只是地中海贫血诊断的一个线索，最终的诊断需要综合多种检查和评估。及时就医并遵循医生的建议是非常重要的。
