唐氏筛查要空腹么？

唐氏综合征是由于胎儿在生长发育过程中，体内染色体表现出排列异常，多出一条导致的。患该病儿童常表现为明显外观异常，如双眼间距较宽、耳朵较小、舌头较大等，同时会表现出长时间嗜睡等神经性病症。

唐氏综合征的检查，一般在孕15-20周进行。它需要进行抽血检测，因此孕妇在前一天晚上的12点过后，就要禁食。第二天空腹进行检查其效果是比较好的。此外，胎儿唐氏B超协助诊断也是一种方法。

怀孕中期做唐氏筛查是比较合适的，九十年代普及的唐筛时间是早期11-13+6周，尽早发现可以及时的干预和处理，最可悲是准备出生和生下来才发现有唐氏综合症；第二个最佳时期是15-20周。

一般情况下唐氏筛查怀孕期间必须要做的一项检查，经过化验孕妇的血液，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。建议及时去医院检查，明确胎儿情况。

不会表现出遗传给下一代的。唐氏综合征又叫21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为多见的由常染色体畸变所造成的出生缺陷性疾病。这种病病人不可能有正常的生育能力的。

唐氏筛查当天应空腹入院进行抽血检查，一般检查后一个星期就能出结果，其根据检查单上的甲胎蛋白、雌三醇以及促绒毛膜性腺的数值来判断宫内胎儿是否为先天愚型或者患有21三体综合征等疾病。

首先需要明确的一点是，唐氏筛查的检查类型包括两种不同的类型需要在不同的时间段进行，如果选择血清学试验联合超声，应当在孕早期进行，而如果选择单纯的血清学试验的话则应当在孕中期进行。

有一定的遗传几率，但多和环境有关一般必须在遗传因素和环境因素都具备的条件下才发病，就算存在遗传因素，只要杜绝环境影响，也可能不发病。何况遗传因素又因人而异，因此不必过度担心。

唐氏筛查就是经过抽取孕妇血液，来检测胎儿颈项层的厚度，并结合孕妇体重、预产期、腹围、宫高等，来判断胎儿患唐氏综合征的风险指数。如果结果是高风险，需要进一步做无创DNA检查。

唐氏筛查高风险说明胎儿患病的风险比较大，原因有遗传因素，母亲年龄大，卵子老化，以及长时间生活在受污染的环境里，比如化学污染、放射性环境这些。唐氏症无法治愈，建议孕妈妈经过羊水穿刺或者无痛DNA做进一步的胎儿染色体检查来确认是不是得了唐氏症，如果确认是，可以终