唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办？

抱有双胞胎宝宝，是不用做唐筛的。双胞胎宝宝的各类统计数据指标值跟头胎的是彻底不一样的。唐筛的检验统计数据没法可用到双胞胎宝宝上，因而，就算查验都没有多少实际意义。唐筛是这项刷选胎宝宝患唐氏综合征概率的查验，結果并不是最后确诊，只是风险度。

唐氏筛查多采用联合血清学的方法来筛查唐氏综合征。唐氏筛查多采用联合血清学的方法来筛查唐氏综合征。其过程是抽取孕妇的外周血，然后提取其中的血清，在这个过程中，孕妇不必空腹。因为每一位孕妇都可能怀上唐氏儿，因此都应进行唐氏综合征的产前筛查。

怀孕16周就可以去医院做唐氏筛查。在怀孕13周加6天也能去医院做nt的检查，可以有效的排除胎儿是否有唐氏儿的情况，同时还能对于胎儿的颈后向的透明度，是否处于正常的表现，如果在平时经常喝太多的茶叶水，也会造成胎儿表现出畸形的情况发生。

唐氏筛查afp可以检查出孩子是否有一畸形的现象，但是afp值偏高也不一定就能判断孩子确定有畸形的情况，因此一定要做一些其他的检查才能够确定不能够着急的下定论，要有良好的心情，不能够过度的劳累以及过度的激动，可以定期的去医院做产检。

判断唐氏综合征一般可以经过抽血检查染色体明确。唐氏综合征是21号染色体发育异常造成。在怀孕期间可以经过采取母亲的血做唐氏筛查，宝宝出生后可以直接抽血检查染色体。同时结合临床症状，如特殊面容，智力低下，体格发育迟缓等进行确诊。

有现代医学研究发现，唐氏综合征的发生和母亲的怀孕年龄有一定关系。母亲怀孕时候的年龄越大，唐氏综合征的发病率就会越高。其主要原因是卵细胞老化，在减数分裂的过程中不进行分离。此外，可能和某些环境因素或接触有毒物质也有一定的关系。

唐氏筛查检查准确率较高，能够达到50%-60%，如果是检查结果数值较高，则提示胎儿患有唐氏综合症的几率较高，想要明确是否患有疾病，还需要进行羊水穿刺、无创DNA等检查，如果是查明胎儿发育表现出异常，应当尽早去医院进行引产。

唐氏综合征在医学上也可以称为21-三体综合征，是比较多见且严重的染色体畸形现象。直到目前对于唐氏综合征，都没有什么办法能够治疗，因为无法改变已经形成的染色体畸形。只能对孩子严加护理，尽量增强自理能力，减少对社会的负担。

你先不要急，这个检查只是筛查，不一定就是得了这个病，去做羊穿吧。这个检查是确诊，羊穿是抽羊水检查，做的是染色体，有一定的风险，有可能流产，感染呀，这是染色体检查，直接就确诊了，对，要到上级医院去做的，B超没事的。

患有唐氏综合征的宝宝，一般会有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、畸形等表现出现来；特殊面容指的是眼睛间距增宽、眼裂小、鼻子扁平、头部小儿圆、流涎多、皮肤宽松等。宝宝的免疫力较为低下，因此平时要做好保暖工作。