染色体异常怎么办？

　　21染色体高风险，它会导致胎儿出现智力下降的症状，它是受到遗传倾向导致的。建议您可以继续做其他的检查再次进行确诊，比如无创以及羊水穿刺。如果检查结果仍然显示21染色体高风险，说明胎儿有畸形的可能。

　　染色体核型分析，主要是通过羊水、绒毛等，检测胎儿染色体疾病。当染色体检查报告中显示染色体核型46XX，这是正常的女性染色体报告。如果报告中显示染色体核型46XY，是正常的男性染色体报告。

　　染色体异常主要与遗传因素有关，目前治疗以细胞治疗及矫正器官畸形为主，但是本病治疗比较困难，疗效也不是很理想，平时还需进行康复训练。大多数患者预后较差，伴有严重的智力障碍。

　　性染色体异常一般是遗传造成，也有可能是环境造成的原因。胎儿出现这种情况是比较危险的，一般去医院检查出胎儿有性染色体异常，医院一般不建议你保留，建议你听从医师的意见。

　　你可以先做染色体的检查，如果怀疑染色体出现问题的时候再做基因的检查。因为基因检查可以检查到染色体上细微的基因片段有无异常的改变。具体的检查方法你可以去医院咨询医生，医生会按照你的要求选择适宜的检查方案。

　　建议可以做Down综合征血清学检查，患者还需要检查血清中的甲胎蛋白，做羊膜囊穿刺检查也有利于检查染色体是否正常。做荧光原位杂交技术也有利于检查羊水中的染色体和细胞。建议孕妇在怀孕期间要定期去医院产检。

　　一般长期抽烟，大量酗酒都有可能会导致出现染色体出现异常的情况。还有就是患有先天性的疾病，或者是长期处于有毒有害的环境中，另外就是食用转基因食物等。出现染色体异常是非常难治愈的，预防更加重要。

　　荧光染色体原位杂交是一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是一种新的原位杂交方法，可以检测该特异微生物种群的存在，可以应用于基因或DNA片段的染色体定位和基因图谱绘制等。

　　在人体细胞中，有23对染色体，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对能够决定人的性别，男人专属的叫XY性染色体，而女人则为XX。染色体是一种遗传物质，染色体出现异常，可能会遗传给下一代。

　　所以建议你咨询医生，根据医生的建议选择合适的检查方法。染色体的检查可以检查23对基因的情况，而基因检查比染色体更细致。在怀孕期间你需要多吃水果蔬菜，补充充足维生素之后可以促进胎儿正常的生长。