重症肌无力呼吸困难怎么办？

　　重症肌无力首先选用的是胆碱酯酶抑制剂，因为这个药适用于胆碱能危象的所有重症肌无力病人，作用是使乙酰胆碱降解速度减慢，神经肌肉接头处的乙酰胆碱量增加，使症状获得暂时改善，。首选药物是溴吡斯的明，此药物不良反应小，由小量开始，必要时加量，可以达到最大效果。

　　重症肌无力的最大特点，就是肌肉活动以后，很容易表现出疲劳，休息以后症状减轻，还有早晨起床以后症状比较轻，下午跟晚上的时候症状比较重。有些患者表现为眼睑下垂、视物重影，这是因为眼外肌或者是眼内肌，持续收缩以后的肌疲劳表现。还有一些患者表现出讲话讲多了的时

　　肌无力综合征，是一种突触前膜释放异常导致类似重症肌无力临床表现的综合征，多和恶性肿瘤，尤其是小细胞肺癌有关，也可为某种自身免疫病。本病主要发病机制为自身免疫性，作用于突触前膜电压依赖性钙通道的抗体导致乙酰胆碱释放减少，当肌肉短时间内持续收缩可以递质累积

　　重症肌无力属于神经内科一种自身免疫性的疾病，它的症状主要包括以下一些方面，第一，病人一开始的症状可能表现为眼睑的下垂。眼睑的下垂一般是单侧表现出的，会伴随一些视物的重影，眼球活动障碍等相关的临床表现。第二，病人也会表现出一些吞咽困难的障碍，比如表现出吞

　　重症肌无力根据改良的Osserman分型法，可分为：一、Ⅰ型眼肌型。二、Ⅱ型轻度全身型。Ⅱ型轻度全身型包括一些四肢肌群，常伴眼肌受累，无假性球麻痹的表现。三、Ⅱb型的四肢肌型。四、Ⅲ型的重度急进型。五、迟发重症型。六，Ⅴ型肌萎缩型，这比较少见。在重症的急进型病

　　肌无力的症状，要区分是身体局部肌肉的无力，还是多个部位的肌无力，或者是全身肌肉的无力。对于身体不同的肌无力部位，包括伴有症状，肌无力持续时间的长短等都会对应具体的疾病。因此一旦表现出肌无力的表现，应该及时就诊，做必要的头部核磁检查，或者脊髓的核磁检查，

　　首先对于重症肌无力眼肌型，我们要知道眼睛型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌。眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，相对的发病高峰是在小于十岁的儿童和大于四十岁的男性，在这个年龄段发生。治疗眼肌型的重症肌无力，我们建议采用中西医疗法，对于眼肌型重症肌无力

　　重症肌无力的分型主要分为成年型、儿童型和少年型，其中成年型分型是比较复杂的，成年的重症肌无力分为几大类型：第一、眼肌型，主要局限于眼外肌，表现出眼睑下垂，看东西重影；第二个类型、是全身型，又分为轻度全身型和中度全身型；第三个类型、是急性重症型，急性起病

　　上睑下垂、肌无力多见的原因为重症肌无力。重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病，是一种罕见慢性的自身免疫疾病。主要是由于某些原因使神经-肌肉接头异常造成。该病可造成眼皮下垂，视物重影，手和腿部肌肉容易疲劳无力，吞咽困难，表情僵硬，甚至呼吸困难等问题

　　重症肌无力是一种自身免疫性的疾病，它主要的原因是神经肌肉接头处递质释放困难，导致我们肌肉收缩，尤其是横纹肌收缩无力导致的一个疾病。最主要的表现就是休息后好转，那么活动后会加重，那么早晨起来病情比较轻，白天可能病情会逐渐加重。那么如果女性病人怀孕的话，生