怀孕几个月做唐氏筛查？

　　一般唐氏儿在孕妈妈肚子里的表现和正常的胎儿没有明显的异常，拥有正常的胎心和正常的胎动。如果仅仅经过B超检查医生是没有办法完全判断出这个胎儿就是唐氏儿，还需要做唐氏筛查的检查以及羊水穿刺检查来确认孩子染色体的情况，如果染色体异常，则可能是唐氏儿。

　　唐筛是唐氏综合征临产前刷选查验的通称。目地是根据化验单孕妇的血夜，检验孕妈血细胞中甲型胎宝宝蛋白质、毛绒促性腺素和游离雌三醇的浓度值，并融合孕妇的年纪、休重、怀孕周数等层面来分辨胎宝宝患先天愚型、神经管缺陷的风险指数。23三体综合征是天生的胎宝宝性染色体

　　唐氏筛查是否高风险要根据自身情况而定，这是和孕妇的年龄，体重合孕周都有关系的。孕妇在怀孕15到20周之间。需要到医院进行抽血检验以判定胎儿患有先天性愚型的几率是否存在高风险要根据孕妇自身情况而定。唐氏综合性检查是否存在高风险要根据自身的检查结果而定。在运1

　　做唐氏筛查提示有高风险，有可能会有畸形儿的出生，或者是有遗传基因方面的问题，但是唐氏筛查并不是百分之百的准确，唐氏筛查的准确几率只能达到65%，表现出高风险需要做进一步的检查，可以做无创DNA的检查，无创DNA能够检测出宝宝是否有遗传基因方面的问题，或者是有21

　　唐氏筛查最好妊娠16周-18周进行，这主要和唐氏筛查的2项重要检测指标HCG和AFP血液浓度变化特点有关。因为血HCG浓度于8-12周达到高峰，持续1-2周后下降，血AFP于妊娠9-12周开始升高，7-8月达高峰，因此16周-18周是同时检测HCG和AFP比较合适的时间。唐氏筛查结果是经过计算

　　病情分析：你目前这个孕周已经过了无创基因检测的时间，要想查染色体问题只有做羊水穿刺，四维彩超要做，羊水穿刺还可以做，羊水穿刺跟唐筛一样的，还可以，但是要尽早去做，只是费用有点高，染色体检查有唐氏筛查，无创基因和羊水穿刺，只有羊水穿刺，这个是可以做的，要

　　若是在孕早期，一般可以选择在孕后7周到13周的时候做早孕期间的唐氏筛查，如果已经到了孕中期时，一般可以选择在孕14周到20周时做唐氏筛查，做唐氏筛查主要是做超声检查以及抽取母体中的血液，经过数值以及结合孕妇的孕周，年龄等表现来判断表现出唐氏综合征的风险。做过

　　如果唐氏筛查的结果是低风险，一般是不需要进行进一步的检查的，低风险说明胎儿患上唐氏综合症的可能性相对比较低。唐氏筛查的结果准确率在60%~70%之间，如果准妈妈比较担心，可以结合自身的情况跟医生进行相应的沟通，也可以进行无创DNA的检查。唐氏筛查结果有三种，主要

　　唐氏综合症是我们染色体变异的病症，我们有21对性染色体，唐氏综合症，就是说第23对性染色体多了这条性染色体，也就是说二十一三体综合征，正常65%上下的胎宝宝会在孕初期就小产。生存而出世的胎宝宝，就称之为唐氏综合征病人。正常生存出世的病人，主要表现为眼距宽，鼻

　　唐氏综合征可以筛查，儿童具有明显的特殊面形体征:儿童一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼宽，口角半开，舌伸在口外，耳垂低垂(两耳上缘在两眼水平线以下;颈短粗，指趾短，内弯，小指褶纹一节，贯手;拇趾球部表现出近侧弓形，拇趾和第二足趾之间的距