唐氏筛查跟无创的区别？

　　唐氏筛查临界风险，胎儿有问题的几率是不大的。但是，需要进一步的诊断，需要做无创dnA，这种情况下就更加的准确。平常唐氏综合征有几种情况：第一种就是低风险。第二种就是临界风险。第三种就是高风险。因此，处理方式不一样，若是高风险，就需要进行羊水穿刺诊断，临界

　　唐氏综合症的胎儿在妈妈肚子里正常会偏小，但是没有明确的规律性，没有明确的偏小多少周。唐氏综合症是因为21号染色体异常造成的染色体疾病，唐氏综合征的胎儿在妈妈肚子里时，可能胎动会表现出较晚，大多数是20周以后妈妈才感觉到有胎动，并且胎动少、胎动无力。如果做彩

　　唐氏筛查一般需要在怀孕12-22周之间进行，首先要求孕妇空腹，一般要禁食12小时，孕妇要是禁食或者是喝水会影响到孕妇的血液结果。氏筛查的第一步就是空腹到医院检查，然后就是抽取外周血，测量胎儿的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和雌激素的水平。主要检测血液中含有的三

　　唐氏筛查和无创DNA都是对染色体异常，尤其唐氏儿进行筛查。 无创DNA和唐氏筛查只是方法的不同，两者都是抽孕妇的外周血进行检测，唐氏筛查的方法是经过母体的激素水平，经过NT值、孕周等来进行计算胎儿21-三体的风险值；无创DNA是经过胎盘分泌到母体血中游离DNA的片段来进

　　首先要明确的是，唐氏综合症作为一种染色体异常造成的先天性疾病，在当下的医疗技术条件下，尚无治愈的手段。其次，家长朋友可以从以下方面改善孩子的症状。 因为患儿智力比较低下，因此家长要保持对患儿长时间教育和训练的耐心，培养患儿的独立生活能力，使他们更好的适

　　唐氏筛查结果可分为低危型和高危型，高危型并不代表胎儿一定会表现出唐氏综合征，需进行进一步产前诊断；低危型是提醒孕妇，胎儿表现出唐氏综合征的风险会降低，但也不是百分之百安全，因为唐氏筛查的准确率只有60%到80%。

　　唐氏儿是先天性遗传基因方面的问题造成的，有可能父亲或者母亲有遗传基因，造成宝宝表现出有唐氏宝宝的现象，或者受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，受到心情、气候、环境或者受到辐射也有可能受到农药残留或者口服药物的影响，造成基因突变，造成宝宝有不

　　唐氏筛查需要空腹，唐氏筛查是在妊娠16-18周抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清学筛查。主要筛查指标是人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇，这三项指标主要是为了筛查21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。如果筛查的指标超过风险阈值，就是高

　　唐氏综合症会表现出一系列多系统、多器官临床表现。一般表现为智力障碍，伴身材矮小，特殊面容，包括斜眼、短头、面部扁平、耳朵位置较低。有些会表现出心脏缺陷、肠道畸形、视力和听觉的障碍、感染几率增加，以及其他的健康问题。但是不是所有的表现，都会出目前受累病人

　　唐氏筛查正常值是1:275，如果大于这个数值，属于高风险，考虑可能是唐氏儿，需要进一步检查，可以做羊水穿刺或者无创DNA等，最好去正规的医院进行检查，这样比较准确。怀孕期间最好定期产检，才可以确定宝宝的发育情况，如果胎儿发育正常，不用担心，但是如果表现出异常，