轻度地中海贫血的表现？

　　地中海贫血正常可分为三型：轻型，中型和重型，轻型的患者还未表现出什么症状表现，偶尔伴随轻度的贫血，中型患者介于轻型和重型之间有贫血症状表现出，程度较严重的重型症状表现为面色苍白，肝脾肿大，并伴随轻度的黄疸。

　　地中海贫血，临床上称为地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。症状包括:1.主要的临床症状是感到疲倦和虚弱。苍白的皮肤；呼吸急促。2.轻度地中海贫血的特征是轻度贫血或没有明显的临床症状。3.中间型可以显示轻度到中度贫血，大部分病人可以活到成年。4.重症病人出生

　　地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是血红蛋白肽链有一种或几种合成受到部分或完全抑制所造成的遗传性溶血性贫血。临床上分为a型地中海贫血和b型地中海贫血。a型地中海贫血是a珠蛋白基因缺失或缺陷，造成a珠蛋白链合成减少或缺乏。临床上分为静止型，血红蛋白H病和血红蛋白B

　　地中海贫血是遗传性疾病，有染色体基因异常有关系，药物治疗可能难以治愈，但是有些患者可以进行骨髓干细胞移植的话有望治愈地中海贫血，是否有必要进行骨髓移植，也需要看地贫的类型和严重程度，以纠正贫血治疗为主，现阶段为止没有特效的药物。

　　地中海贫血一定是遗传的意见建议：地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失造成血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，容易被人体的肝脾等破坏而发病。而这种珠蛋白链的缺陷属于遗传性缺陷，并不是后天获得性的。

　　这个疾病是有遗传性的，如果父母患有，那么是有患得的几率的，轻中度的病人，多可存活至成年，多表现出面色苍白，精神萎糜，毛发干枯，食欲不振等表现，现阶段多采用药物治疗，检查做常规的血液常规就能了解。

　　地中海贫血是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，造成血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，容易被人体的肝脾等破坏而发病，而这种珠蛋白链的缺陷属于遗传性缺陷，并不是后天获得的。

　　地中海贫血结果是阳性，提示表现出轻度的地中海贫血，表现出这种情况一般对健康是没有什么影响的，表现出地中海贫血，有可能是因为血红蛋白表现出异常所造成的，和遗传因素也是有很大关系的，因为地中海贫血也是属于遗传性的。

　　地中海贫血和缺铁性贫血的区别：铁蛋白测定，缺铁性贫血降低，而地中海贫血增高；血红蛋白电泳，表现出异常区带或血红蛋白异常（如A2增高），为地中海贫血，而缺铁性贫血血红蛋白电泳是正常的；地中海贫血是一种遗传病，而缺铁性贫血不是；治疗上，缺铁性贫血要补铁，但地

　　由于基因缺陷造成的疾病，地中海贫血可以遗传。如果父母有遗传缺陷或缺乏基因，孩子也可能患上地中海贫血。如果父母中有一方是轻度地中海贫血，那么孩子可能是正常的，或者是地中海贫血基因携带者。若父母中有一方或双方患有中重度地中海贫血，孩子患上这种病的可能性很大