原发性膜性肾病严重吗 怎样治疗？

　　原发性肾病综合症的症状有，一，大量蛋白尿。二，低蛋白血症。三，高度水肿。四，高脂血症。即临床常说的三高一低，大量蛋白尿，主要表现为尿中泡沫增多，泡沫久久不能消除。低蛋白血症可导致血浆胶体渗透压下降，出现双下肢甚至全身性的水肿。

　　肾病综合征由于它是大量蛋白尿丢失，血浆白蛋白的降低，然后血浆渗透压的减小，水分不能维持跑到血管外，导致间质或者组织水肿，因此它的并发症可以分为这么几个，由于大量蛋白丢失、抵抗力下降导致的感染，所以感染是其中一个并发症，其次由于大量白蛋白的丢失，血浆渗透

　　肾病综合征是指一组具有相似临床表现的肾脏疾病，包括大量蛋白尿，低白蛋白血症，浮肿，高脂血症等。按病因肾病综合征可分为原发性及继发性两大类。原发性是指病变局限于肾脏本身没有具体的原因，或者是原因目前尚不清楚。继发性肾脏病是指继发于明确的其他疾病，如过敏性

　　原发性肾病综合征，最重要的临床表现是水肿，其中面部、眼睑水肿最为明显，常累及四肢和全身，有的病人甚至可能表现出胸膜、阴囊水肿。除水肿外，蛋白质营养不良可能是由于蛋白质长时间流失导致的，其特点是面色苍白、皮肤干燥、生长发育落后。有些病人甚至可能患有精神抑

　　原发性肾病综合症在临床上是比较常见到的，一般它包括五个病例类型，其中以微小病变和膜性肾病这两个类型作为常见。对于肾病综合症的治疗，首先得检查肾穿刺来明确具体的病理类型，比如说微小病变型的，往往单纯的应用激素治疗就可以了。对于膜性肾病，则需要激素联合免疫

　　原发性肾病综合征是由于各种肾小球疾病导致的肾小球滤过率通透性改变，出现蛋白尿，低蛋白血症，形成水肿，高脂血症等一系列综合征的表现。常见临床上有肾病综合征的类型有微小病变，IGA肾病，膜性肾病,系膜增生性肾小球肾炎或者膜增生性肾炎等不同病理类型。从年龄上来看

　　原发性肾病综合征能否治愈主要取决于两点：病理类型，病理类型不同，其预后完全不一样；是否伴有高血压和肾功能损害。具体如下：1、病理类型，如微小病变，因其对目前治疗药物，例如激素和免疫抑制剂敏感，短期内可以完全治愈，预后较好。一般儿童这种原发性肾病综合征预

　　原发性肾病综合征的分类主要有两大类：一个是单纯性肾病综合征。另外一个是肾病综合征伴肾炎综合征。单纯性肾病综合征又可以结合病理与临床来分为微小病变肾病，这类肾病主要见于青少年，老年人也可以见。再有膜性肾病，主要见于中老年，少见于青少年。单纯性肾病综合征还

　　原发性肾病综合征。为原发性肾小球疾病所致，如微小病变性肾病、膜型肾病、膜增殖性肾病、系膜增生性肾炎、局灶性节段性肾小球硬化等。(1微小病变肾病，多见于儿童及青少年。起病隐匿，肉眼血尿。(2膜型肾病，一般发病于35岁以后，起病隐匿，病变发展缓慢，易发生肾静脉血

　　在临床上，所谓的原发性肾小球肾炎指的就是IgA肾病。IgA肾病又称为IgA系膜肾病，通常指的是原发的弥漫性系膜IgA肾病。IgA肾病大多数肾活检免疫病理检查提示肾小球系膜细胞增生和系膜基质增加，并在系膜区或者是肾小球毛细血管袢，出现为IgA为主的免疫球蛋白以及补体成分的