格林巴利综合症多久能恢复？

　　急性格林巴利综合征属于一种自身免疫性的疾病，发病的主要原因是表现出了空肠弯曲菌和病毒的感染。病毒感染之后会在体内产生一种特异性的物质，这种特殊的物质专门侵犯人体的周围神经系统。病变的实质是周围神经细胞脱髓鞘，造成周围神经细胞不能正常的传递神经冲动，病人

　　格林巴利综合症又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，常急性或亚急性起病，它是一种多发性神经病，发病机制可能和免疫机制有关，临床表现主要是肢体对称性的瘫痪、肢体末梢的感觉障碍，常呈袜套样改变；此外发病前有2/3的病人有呼吸道和胃肠道的感染病史。特征性辅助检查

　　格林巴利综合症临床表现主要为四肢瘫痪、吞咽困难、咀嚼困难、呼吸困难、四肢麻木疼痛、感觉减退或者是表现出消化道症状，会表现出进食呛咳以及面瘫，会表现出嘴斜眼歪。严重时还会表现出自己神经紊乱，会造成心动过速、心率失常等。可以在医生的指导下进行治疗，应用免疫

　　格林巴利综合征是多发神经根神经炎，和重症肌无力不同的是，格林巴利综合征还伴随肢体麻痹的症状，如“手套状”和“短袜状”的肢体麻痹，正常是从肢体末端开始的麻痹症状。而和中风不同的是，中风病人大多表现出一侧肢体或者面部的无力或麻痹，而格林巴利综合征的无力麻痹

　　急性格林巴利综合征是一种以周围神经脱髓鞘病变，以及小血管炎性细胞浸润为特点的自身免疫性周围神经疾病。这种疾病在发病前数周有呼吸道感染病史，或者疫苗接种史；病人可表现出肌无力，发展为肌肉萎缩，腓肠肌压痛、面色潮红等临床表现。治疗原则为：对症支持治疗，抑制

　　格林巴利综合症康复期要进行功能性的锻炼，一定要根据目的和方法来进行，只有合理的方法才能够解决疾病，早期可以进行肢体功能的锻炼，避免肌肉表现出萎缩和关节畸形等表现，也可以适当的进行按摩，加速血液的循环，缓解肌肉的痉挛，同时也可以经过运动来进行改善，比如关

　　格林巴利这个病是不好治的。格林巴利指的就是格林-巴利综合症，属于一种周围神经病变，和自身的免疫功能紊乱有一定关系。虽然说该疾病有一定的自限性，但是有些人恢复后会留下永久性的神经功能障碍，并且没有特效的治疗方法，因此说是不好治疗的。正常情况下，临床上主要

　　格林巴利综合症是一种自身免疫介导的周围神经病。现阶段病因尚未完全确定，可能和多种因素有关，如空肠弯曲菌造成的腹泻，病毒感染如巨细胞病毒、EB病毒、带状疱疹病毒等有关，应用免疫抑制剂的病人如白血病、淋巴瘤、器官移植等可以合并格林巴利。本病在发病前可存在如急

　　格林巴利综合征恢复期是两个月到一年，个人的体质和病情严重程度不同，恢复时间长短会存在差异。如果病人得了格林巴利综合症，正常会表现出肌无力的症状，严重的病人还会表现出颈部的肌无力，甚至表现出呼吸肌无力，使病人的呼吸受到严重影响，如果病人得了格林巴利综合症

　　格林巴利综合征是一种多发性周围神经病，发病和自身免疫功能紊乱相关。临床发现表现出以下情况容易造成格林巴利综合征，比如继发于各种病原体感染后，多见如空肠弯曲菌、巨细胞病毒、EB病毒、水痘带状疱疹病毒、乙型肝炎病毒、艾滋病毒等，发病机制可能由于分子模拟造成，