德谷胰岛素是一种经过修饰人胰岛素分子结构而得到的新一代可溶性超长效基础胰岛素类似物。德谷胰岛素分子保留了绝大多数的人胰岛素氨基酸序列,只是部分分子结构进行了改造,这种独特的分子结构可以确保德谷胰岛素在皮下注射前以稳定的可溶性、双六聚体形式存在于制剂中。经皮下注射后,随着制剂中苯酚的迅速弥散,德谷胰岛素形成多六聚体储存在注射部位。之后锌逐渐分散,多六聚体逐渐解离释放出单体胰岛素,后者逐渐进入血液循环。德谷胰岛素经皮下注射后,呈现为超长效、无峰的药物代谢动力学曲线,具有平稳、作用时间超过24小时的特点。每日一次给药,有效降低糖化血红蛋白和空腹血糖,减少低血糖发生,尤其是夜间低血糖的发生风险,为临床治疗提供了新的选择。
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