腹膜后纤维化,是指腹膜后的筋膜和脂肪组织的慢性、非特异性炎症,逐渐演变为纤维增生性疾病。病变可累及腹腔盆腔等组织,使腹膜后的空腔脏器受压而发生梗阻,有一定的自限性而进展缓慢的疾病。早期应用糖皮质激素积极治疗,病人可在短期内见效,甚至会表现出肿块缩小或者消失。一般认为在细胞早期浸润阶段纤维化过程前用药效果更好,如果大量纤维化激素治疗效果不明显,脏器受压影响正常器官功能,比如表现出输尿管梗阻,那就需要积极外科手术治疗。
病人多在确诊前数月甚至数年时间有皮肤瘀点,瘀斑,牙龈出血和月经过多,手术或外伤出血时间延长,出血程度不一,症状较轻,紫癜颜色浅,多发生在下肢,少有血泡和血肿。有时仅仅表现为月经过多,常常伴随缺铁性贫血症状。慢性特发性血小板减少性紫癜多是由呼吸道感染或是
慢性血小板减少性紫癜的特点,通常就是慢性的免疫性血小板减少性紫癜。这个病的特点是主要见于女性,男性比较少,起病比较慢,病程比较长。临床表现是血小板减少,可能会有出血点。但是大部分临床上可以没有症状,皮肤可以没有出血点,而是化验的时候,血常规血小板可能会
?这个疾病主要见于儿童,起病比较急,但是它的预后比较好。大多数的患者可以自行恢复正常,所以对于急性感染后发病的患者如果出血症状比较轻微可以严密观察,不需要应用药物。但是如果血小板严重减少,避免患者出现颅内出血等累及生命的情况可以应用激素进行治疗,或者是
可以经过一些药物来减慢肺功能的恶化,还可以经过肺康复训练来进行治疗,一些病人可能需要长时间的家庭氧疗,如果经过以上的方法治疗都没有效果的话,还可以选择肺移植的方法来进行治疗,此外平时要加强呼吸晕的锻炼,还要注意个人的保暖,防止受凉,还要远离粉尘以及有害
特发性血小板减少性紫癜,目前已经把这个名字改为免疫性血小板减少性紫癜。找不到原因就称为是特发性。现在改成免疫性是因为从目前的研究来看,它和人体的免疫功能异常,免疫功能亢进,在体内产生了血小板的抗体,引起血小板大量破坏有关系,所以现在改的名字就是免疫性血
患有特发性血小板减少性紫癜的病人,需要在医生的指导下,使用地塞米松、泼尼松等糖皮质激素类的药物,来抑制体内的免疫反应。同时,还需要使用促血小板生成的药物,来缓解出血的症状。此外,病人在治疗期间,需要时刻注意自身的变化,如果表现出了感染的现象,立即到医院
特发性血小板减少性紫癜的患者,可以采取的治疗方法包括以下这些:首先,在患有这种疾病后,如果只有轻微的症状或者没有明显的不适症状,此时不需要采取特殊的治疗,只是要定期进行随访,进行相关的复诊,了解身体的状况,看是否有好转的现象。一般情况下,病况不太严重,
特发性血小板减少紫癜的治疗主要是首选的一线治疗就糖皮质激素加丙种球蛋白,如果一线治疗效果不好的话,那我们可以选择二线治疗的重组人血小板生成素。还可以选择免疫抑制剂、环孢素、达那唑等,目前有最新的艾曲波帕和罗米司亭。对于难治性的免疫性血小板减少,我们还可
所谓的特发性水肿,就是在现阶段的医疗诊断水平下,没有发现具体的原因。平时遇见的水肿多是有具体的原因的,比如是肾炎、肾病综合征造成的或者是肝硬化、右心衰竭造成的。也有可能是甲状腺功能减退症造成的。而经过检查以后,基本上可以排除了多见疾病造成的水肿,就应当
老年病人会表现出气短的症状,这个时候考虑可能是有肺部病变或心血管疾病造成的症状。特发性肺间质纤维化可能会造成病人表现出气短症状,这种疾病的病因现阶段还不明确,因此在治疗方面也没有很特效的药物可以治疗。