胆道堵塞会导致什么样的症状

如果想明确新生儿是否有先天性的胆道闭锁疾病，可以带孩子去医院做超声检查，是初步筛查中常用的一种检查方式。如果检查显示孩子胆囊大小正常，没有萎瘪或缺如症状，在进食后胆囊会缩小到原来的50%左右，就可排除先天性胆道闭锁疾病。可以进行肝活检的病理检查，此项检查属于

单纯的黄疸值无法直接确诊为胆道闭锁。但是因为胆道闭锁容易引起黄疸，如果血液里直接胆红素明显升高，并高达到200-300mol/L，并且伴随陶土样大便、黄褐色尿等，考虑患有胆道闭锁。如果怀疑胆道闭锁，还可以配合做粪便检查、影像学检查以及血液检查，一般能够确诊。如果确诊为

胆道闭锁黄疸一般不会下降。胆道闭锁是新生儿持续性黄疸较为常见的原因。孩子出生一到两周之后，如果是生理性黄疸，一般会逐渐消退；而胆道闭锁的患儿黄疸并不会消退，反而会更加的明显，并且呈进行性的加重。另外，胆道闭锁的患儿还会出现白陶土色大便、黄褐色尿、肝脾肿大以

胎儿存在胆道闭锁，属于是一种先天性异常，在进行超声检查的时候会发现胆囊不显影或者胆囊比较小，同时伴随肝脏体积增大、回声增强，还有部分胎儿会伴随脾脏增大、腹水的变现，此时应警惕有胆道闭锁的可能。一般胎儿胆道闭锁还需配合做MRI超声检查才可以确诊，如果这类患儿出

一般及时进行治疗的先天性胆道闭锁患儿有可能会治愈，而患病时间较长、肝脏损害较为严重的患儿则一般难以治愈。先天性胆道闭锁主要是病毒感染引起，患儿胆道发育异常可导致胆汁无法正常排泄，一般确诊后可根据情况进行肝门空肠吻合手术，术后大多可恢复正常，但期间需注意补充

先天胆道闭锁确实有可能在产检时查出。一般先天胆道闭锁时是病毒感染、胆管发育畸形等引起，孕妇进行产前超声检查时可见胎儿胆囊大小异常、胆管畸形，同时有可能伴有胆总管囊肿或胆囊沉积物，医师可根据实际情况进行诊断。先天胆管闭锁可影响胆汁排泄，有可能影响维生素吸收，

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外

婴儿胆道闭锁是否能治好要根据病情而定，如果宝宝胆道闭锁病情较轻，发现的早，就诊及时，通过葛西手术或者肝脏移植能够治好，但平时要监测肝功能。如果宝宝病情较重，没有进行有效治疗，由于胆汁淤积造成永久性肝损伤，一般就很难治好。

胆道堵塞以后比较多见症状是黄疸、上腹部疼痛，如果为肿瘤引起，还会引起大便呈灰白色、消瘦、体重减轻。如果是感染引起，胆管堵塞往往会引起发热、寒颤表现。如果是结石引起胆管堵塞，应该早期给予胆管切开引流手术，避免引起感染性休克，对于肿瘤性引起，应该早期采取手术治