唐氏儿几个月能看出来

女性在怀孕早期做唐氏筛查，主要检查胎儿是否患有二十一三体综合征、十八三体综合征以及神经管畸形风险高低。如果是这种胎儿出生后，很容易会导致智力低下，不利于优生优育。做唐氏筛查需要通过空腹抽血，如果出现高风险情况，还需要及时进行无创DNA或者羊水穿刺检查来进一步

唐氏筛查和无创DNA筛查是需要空腹抽血，在怀孕15到20周进行检查比较好。如果女性年龄在35岁以下，没有异常因素，可以先做唐氏筛查。高风险情况下，也需要做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。如果女性是高龄怀孕，年龄在35周岁以上，或者是存在着双胎高危妊娠情况，一般直接做无创

确定唐氏儿在孕期不能够进行治疗，最好采取终止妊娠处理才有利于优生优育。如果是在宝宝出生后确定发生唐氏儿会导致智力低下等情况发生，只能通过对症治疗，如增加营养供应、康复训练等，有利于宝宝神经系统发育，目前没有药物或者手术能够治疗。

在怀孕早期做唐氏筛查出现异常，即高风险或者临界风险，也要及时做无创DNA、羊水穿刺进行确诊检查。唐氏筛查是筛查实验并不是确诊试验，只有羊水穿刺才是最为准确。如果是唐氏儿出生后容易影响婴儿智力不利于优生优育，如果确定是唐氏儿需要给予终止妊娠处理。

造成唐氏综合征的原因有很多，与遗传因素有直接的关系，如果父母双方有唐氏儿，可能会遗传给宝宝，也会生出唐氏儿；另外与孕妇高龄有关系，高龄的孕产妇容易发生染色体疾病的孩子，也容易生出唐氏儿。另外也与怀孕早期以及备孕期间有感染因素，接触不良的物质、接触射线或者随

唐氏儿是指21三体综合征，称为唐氏综合征、先天愚型。如果孩子是唐氏儿，常表现为智力低下、特殊容貌，主要表现为鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小等症状，还易出现张口、伸舌头现象。此类孩子生长发育迟缓，可伴有多种畸形。如果出现此类情况，应及早治疗。

唐氏儿就是唐氏综合征又称为先天愚型。唐氏儿主要的临床表现是智力低下，有特殊的容貌比如鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、伸舌头。唐氏儿生长发育是比较迟缓的，可以伴有多种畸形，大多数的唐氏儿还会伴有先天性心脏病。唐氏儿主要是因为胎儿时期染色体异常引起的。

怀上唐氏儿与多方面的原因有关，例如遗传，受到烟酒、细菌、病毒、药物，以及心情等影响，便会导致胎儿染色体异常，从而引起二十一三体十八三体综合征等发生。如果女性在怀孕期间产检发现有唐氏儿，一般建议及时进行终止妊娠处理，以免产生比较大的危害。

唐氏筛查是指抽孕妇静脉血，通过血液里各项激素水平，比如雌激素、HCG、甲胎蛋白等，结合NT厚度、患者年龄、妊娠史等项目指标，利用公式计算胎儿患唐氏综合征的风险有多大。唐氏综合征也就是二十一三体综合征，患者会有智力落后、特殊面容以及生长发育障碍等多种畸形表现。

唐氏筛查是指抽孕妇的静脉血，通过血液里各项激素水平，比如雌三醇、HCG、甲胎蛋白等，并结合NT厚度、患者年龄、妊娠史等指标，利用公式计算胎儿患唐氏综合征的风险有多大。唐氏综合征也就是二十一三体综合症，患者会有智能落后、特殊面容以及生长发育障碍和多种畸形。