重症肌无力严重时可能会导致瘫痪,但不是所有患者都会发展到这一阶段。
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的严重程度因人而异,有些患者可能仅出现轻微的症状,而有些患者可能会出现严重的肌肉无力,甚至影响呼吸功能。在疾病的早期,患者可能会出现眼部肌肉无力,导致上睑下垂、复视等症状。随着病情的进展,肌肉无力可能会逐渐累及到其他部位,如四肢、呼吸肌等。
当呼吸肌无力时,患者可能会出现呼吸困难,这是重症肌无力最严重的并发症之一,严重威胁患者的生命。此外,长期的肌肉无力还可能导致肌肉萎缩、关节挛缩等并发症。
然而,需要强调的是,并不是所有的重症肌无力患者都会进展到瘫痪的程度。通过及时的诊断和治疗,大多数患者的症状可以得到有效控制,甚至完全缓解。