基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
基因突变的原因可以分为自然发生和人工诱导两种。自然发生的基因突变通常是由于DNA复制过程中的错误、DNA损伤或环境因素等导致的。这些突变可能是无害的，也可能会导致基因功能的改变，从而引发疾病或其他生物学效应。
人工诱导的基因突变则是通过人为手段来改变基因的序列。这种方法可以用于研究基因的功能、治疗某些疾病或创造特定的生物性状。
基因突变的表现形式多种多样，包括单核苷酸多态性（SNPs）、插入/缺失突变、移码突变等。这些突变可能会影响基因的表达，导致蛋白质结构或功能的改变，从而影响生物体的生理过程。
对于一般人群来说，了解基因突变的基本知识可以帮助他们更好地理解遗传疾病的风险和遗传咨询的重要性。对于有特定遗传疾病家族史或高风险人群，进行基因检测和咨询可以提供更详细的信息和个性化的建议。
需要注意的是，基因突变的研究是一个复杂的领域，涉及到分子生物学、遗传学和医学等多个学科。如果你对基因突变或相关领域有具体的问题，建议咨询专业的遗传学家、医生或相关领域的专家。
