运动神经元疾病能治好吗

运动神经元病又称为肌萎缩侧索硬化，是上运动神经元和下运动神经元损伤后造成的疾病，目前发病原因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、神经生长因子缺乏等多方面因素有关。患者在疾病早期症状比较轻微，可能只伴有轻微的无力、肉跳、感觉疲劳等症状，随着时间的推移，会逐渐

下运动神经元瘫痪的病变部位不同，特点也不同，分为脊髓前角细胞病变、前根病变、神经丛病变以及周围神经病变，具体如下：1、脊髓前角细胞病变脊髓前角细胞病变是局限于前角细胞的病变，瘫痪分布呈节段性，不伴有感觉障碍。若患者是颈髓前角损害，则会引起三角肌的瘫痪、萎缩

运动神经元病的起病有几种形式，以吞咽障碍作为起病，又以肢体的肌肉萎缩为起病的，最终都会出现所有的肌肉，包括呼吸肌萎缩，最终这些患者往往是因为并发症导致病人离世的，最主要的并发症是误吸，因为吞咽障碍导致给的食物和唾液误吸到肺里面，反复出现肺部感染，所以运动神

运动神经元病是神经系统的变性病，以肌肉无力、萎缩和基础震颤作为主要的表现。做的检查包括两类，一类是针对肌肉和神经的电生理检查，主要是肌电图，肌电图在诊断运动神经元病中起着非常重要的作用，可以显示出特征性的一些表现，出现广泛的神经元损害，甚至在没有症状之前都

运动神经元病是神经科的疑难病，治疗起来有相当大的难度，目前还没有可以针对病因的治疗药物，可以采用的药物主要是两个，一个对改善患者的预后有部分的作用，另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物，原来用于治疗脑血管病，后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻

根据运动神经元损伤的部位不同，分为不同的类型，上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤，表现为侧索硬化，称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤，主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤，代表的有两类，一类影响到脑干，称为原

运动神经元病俗称渐冻症，是上运动神经元和运动神经元的损伤导致出现病因不清楚的一种罕见病。临床表现分成三种类型，对于只影响到上运动神经元的称为原发性侧索硬化;对于影响到延髓、下运动神经元损伤为主的称为进行性脊肌萎缩;上运动神经元和下运动神经元两者都受影响了称为

运动神经元患者平时应该注意营养，因为患者一旦得了运动神经元病，这是个单向病程的疾病，平均的寿命在3~5年，所以随着疾病的进展身体会逐渐消耗，肌肉组织会逐渐减少，所以在尚能够补充体力的时候，尽可能增加营养来提高远期这种疾病的侵袭对身体的伤害。另外，调摄精神，要

运动神经元病的发病原因，目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识，通常认为分为两部分，一种跟基因有一定的关系，通常有基因易感性，就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素，通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系，这个说法也没有得到确认，所以就

运动神经元病是个变性病，起病很隐袭，通常患者最开始的表现是以肢体肌肉萎缩为核心，是以上肢起病为主，以虎口这部分的肌肉萎缩无力作为首发症状，患者通常就诊于骨科，发现经过骨科的治疗效果不好才进一步转到神经科，有鱼际肌肉的萎缩。另外，下肢起病也能够占到一部分的比