原癌基因和抑癌基因

　　胎儿染色体非整倍体无创基因检测又叫NIPT，是一种新的检测胎儿染色体的检查。这项检查是抽取母亲的静脉血，在母亲的静脉血中分离出胎儿的DNA成分，然后以此来检测胎儿DNA成分、染色体的数目和结构，根据检测的结果可以判断胎儿的染色体是否存在异常。一般35岁以后或者35-

　　叶酸代谢能力基因检测是指对人体中的亚甲基四氢叶酸还原酶基因的检测，通过检测叶酸基，了解叶酸的吸收及排泄功能，可以及时发现是不是容易出现叶酸缺乏，以便及时采取有效的预防措施。叶酸基因型分为CC型、CT型、TT型，根据不同的叶酸基因型来指导孕期或孕前服用叶酸的时

　　叶酸基因检测是很有必要的，主要是通过检测能够了解女性叶酸代谢的能力，从而根据实际情况来调整叶酸用量，女性可以在备孕前或者怀孕早期，到医院做叶酸基因检测，从而调整叶酸用量。这样能够很好的预防胎儿神经管发育缺陷，降低唇腭裂、脑积水、脊柱裂的风险，也能预防孕

　　夫妻双方直系亲属中没有双胞胎的基因，是比较难怀上双胞胎的。双胞胎有异卵、同卵，两个精子与卵子结合为异卵，孩子的长相、性别等可以不同。同卵双胞胎是精卵结合后分裂成了两个受精卵，性别相同，长相和智力等都比较相似。在备孕期间调养好身体，多摄入些蛋白质和蔬菜，

　　没有双胞胎的基因也能够生双胞胎。只是相对于家族里边有过女性生过双胞胎的情况的女性或男性，后代为双胞胎或多胞胎的几率会比较高。因为双胞胎的发生一般与母体的排卵数目和精卵结合，受精卵分裂等情况有关。对于生双胞胎这种事情，并不是人为能够决定的，除非是进行体外

　　Hpv是人乳头状病毒。通过HPV的基因分型可以了解HPV的亚型种类，如果是高危型的HPV16、18有可能导致宫颈癌的风险，需要积极增加身体的治疗，并且抗病毒治疗。并且需要做TCT检测宫颈有没有异常病变。如果检测TCT是正常的，一般定期复查就行。如果有异常病变，需要进一步做阴

　　无创基因检测是通过取孕妇的血液，提取其中胎儿游离的DNA，从而计算出胎儿患有唐氏综合征的几率。唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，检测血液中人绒毛膜促性腺激素、雌三醇以及甲型胎儿蛋白的浓度，并结合孕妇怀孕周数等方面，判断胎儿患唐氏综合征的危险系数。如果孕妇进行

　　耳聋基因筛查对于有耳聋家族史、父母双方有一人患有耳聋，是有必要的。目前临床上发现有60%的儿童有听力障碍是因为家族遗传，有部分儿童是耳聋基因的携带者，在长大后也会影响到下一代或者是年龄稍大一点的时候出现迟发性耳聋。父母双房在婚前也要进行耳聋基因筛查，如果

　　基因突变可以发生在任何的年龄阶段，引起基因突变的原因主要有化学因素、物理因素、遗传因素、生物因素等，这些因素会影响细胞分裂，从而发生突变的现象。基因突变可能会导致很多异常的疾病，如白化病、软骨发育不良、寻常型鱼鳞病、脊肌萎缩症等，基因突变有好有坏。基因

　　单基因遗传病就是指受一对等位基因控制的遗传病，单基因遗传病有六千多种，临床上比较常见的主要是白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症、血友病、先天性聋哑、珠蛋白生成障碍性贫血、先天性软骨发育不全、多囊肾、视网膜母细胞瘤、半乳糖血症等。单基因遗传病主要通过四种方式遗