脊髓性肌肉萎缩症能治疗吗？

　　进行性肌肉萎缩症患者的主要症状为进行性肌萎缩、肌无力，主要采取兴奋性拮抗剂治疗，比如自由基清除剂、高浓度甲钴胺等。建议患者平时应该多进食含有高蛋白的食物，多休息。

　　神经性肌肉萎缩大多由于营养障碍、缺血、中毒以及肌肉本身疾病等因素诱发，患者会出现肌肉萎缩、肌无力、延髓麻痹以及交感神经兴奋等症状，严重者还会出现行走困难以及生活质量下降等症状，临床上以激素药物、免疫抑制剂以及免疫球蛋白治疗为主。

　　神经性肌肉萎缩主要与横纹肌营养不良有关，一般是脑神经疾病导致的，临床上常见于神经源性肌萎缩。建议你去正规医院神经内科就诊，进行相关检查。查明病因后，积极配合医生治疗。

　　神经性肌肉萎缩症是横纹肌营养不良，肌肉纤维消失导致肌肉体积减少以及萎缩。多数是脑神经疾病引起的肌细胞萎缩，多见于神经源性肌萎缩患者。建议患者去医院神经内科就诊，查明病因。

　　神经性肌肉萎缩症是指横纹肌营养障碍，肌肉体积减少或萎缩。临床上多数为脑神经疾病引起的，比如神经源性肌萎缩或者废用性肌萎缩等等。建议：你可以去正规医院神经内科就诊，查明病因。

　　脊髓性肌肉萎缩症是临床上比较罕见的一种致死性神经肌肉疾病，主要是因为患者的脊髓前角细胞运动神经元变性，所以造成患者的近端的肌肉出现进行性萎缩和无力的现象。患者出现呼吸衰竭或者死亡，也是临床上致死率比较高的一种疾病。

　　脊髓延髓肌肉萎缩症是患者体内染色体存在异常扩增所致，所以目前临床尚未研究出有效治疗方式，只可针对其多种不适症状进行对症治疗，如出现肌肉痉挛，可采用苯巴比妥药物治疗。

　　脊髓性肌肉萎缩症是患者脊髓前角细胞运动神经元变性导致的，目前为止是不能完全治愈的，但是可以通过康复锻炼以及急性期的抗焦虑药物等来达到控制症状、提高患者生活水平的目的，防止并发症的发生。

　　脊髓肌肉萎缩症是由于人体常染色体发生隐性遗传后，引起脊髓处前角运动神经元性质发生改变，引起肌肉萎缩、肌肉无力的病症。该病症在胎儿时期便会引起胎儿胎动减少，出生后四肢严重无力且肌肉出现萎缩，同时钙病症分为三种亚型，其中婴儿型具有较高致死率。

　　脊髓肌肉萎缩症也叫做脊肌萎缩症，这种疾病在临床上也是比较多见的，是一种常染色体隐性遗传病，患儿会出现四肢无力、喂养困难、肌肉弛缓、肌肉萎缩、舌肌萎缩、震颤、肋间肌麻痹等症状。