唐筛检查18-三体高风险怎么办？

　　若检查叶酸代谢基因是叶酸高风险，表明孕妇存在叶酸代谢障碍，叶酸吸收能力欠佳会影响叶酸的代谢，而造成身体缺乏叶酸。叶酸缺乏易造成胎儿神经管发育畸形，所以如果是备孕期女性，需在备孕期遵医嘱适当增加叶酸的剂量，且整个孕期都需在医生指导下加量吃叶酸。若代谢是低

　　唐筛有高风险，经过无创检查，一般经过的几率比较大，大概在60%~70%之间。因为做唐筛检查时，存在有5%左右的假阳性几率。做无创检查，主要是经过抽血的方式，判断胎儿是否有游离的DNA，看一下是否有染色体疾病，检查的几率特别高。尤其适合年龄已经超过了35岁的妊娠妇女，

　　如果唐氏筛查出开放性神经管缺陷高风险，那么代表胎儿患有开放性神经管缺陷的可能性较大，这时候建议立即完善B超的检查。神经管缺陷，包括无脑畸形，脊柱裂，脑膨出，脑积水等等，是一种严重的出生缺陷。胎儿神经管畸形的声像图特点：第一，脑部表现出畸形及无脑儿最早在

　　如果孕妈妈在产前检查过程中表现出唐氏筛查21三体高风险，医生正常会给予妈妈两个建议：第一、进行羊水穿刺，羊水穿刺是一种侵袭性的操作，有一定的损伤，有可能导致胎儿丢失，出血、感染、发热等。因此，孕妈妈不容易接受，尤其是珍贵儿，或者是年龄偏大的孕妈妈不容易接

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是对胎儿患唐氏综合征的风险进行产前评估，唐氏筛查经过检查孕妇血液里的一些生化指标，结合孕妇体重、年龄、孕周等因素评估胎儿患唐氏综合征的风险，医生再根据唐氏筛查的风险决定下一步的诊疗安排。唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一

　　唐氏筛查如21三体综合征高风险，需做进一步检测，需看产妇的年龄段跟家族史。如果不是高龄孕妇，可能建议做无创DNA；如果21三体综合征是高风险或家族曾分娩过21三体综合征的患儿，且她的年龄大于35岁，我们会建议做羊水穿刺，进一步排查是否为21三体综合征。羊水穿刺大家

　　早期唐氏筛查高风险，证明病人的胎儿患有21三体、18三体等疾病的可能性非常大，病人一定要造成重视。建议在后期的筛查当中，需要检查无创基因、羊水穿刺，进行进一步的确认。无创基因检查只是抽血进行检查，准确率也是非常高的。但是如果无创基因检查有问题，不能作为最后

　　很多孕妇在孕中期都会做一个常规的唐氏筛查，唐氏筛查是对于小于35岁的孕妇的一个常规筛查，在15到20周抽孕妇的血，根据血里面的AFP等指标的化验，再综合孕妇的抽血孕周以及年龄，来判断孩子染色体异常的风险大小。如果表现出唐氏筛查高风险，按正规的流程，应当做羊水穿

　　无创高风险的孩子能不能要，需要进一步检查才能做出判断。由于无创DNA检查，确诊率为80%，还有20%属于盲区，这种现象也不是完全确诊。因此表现出这种大风险的几率，需要进一步检查羊水染色体情况，如果发现有染色体异常的现象，就有99%的确诊率，这种情况就可以不要这孩子

　　21-三体综合症又称唐氏综合征，是最早被发现的染色体病，也是最多见的由单个病因造成的智力障碍，其发病率在活婴中为1/600～1/800，细胞分裂过程中的染色体不分离，是唐氏综合征的遗传病理基础。21-三体高风险在新生儿中的发病率较高，和孕妇的高龄有关。此外，家庭遗传因