自身免疫肝病主要原因是发生了一个自身免疫反应,作用的靶细胞是肝脏,肝脏可以是肝细胞,可以是肝细胞类的线粒体,可以是胆管上皮细胞,发生的自身免疫反应,俗话说他不认识,自己肌体正常的组织或细胞,把它当成外来的异物,来攻击来发生抗原抗体反应,因此对肝细胞,发生了抗原抗体反应,攻击肝细胞,造成肝细胞的坏死,那么就造成自身免疫性肝炎,若是针对,肝细胞内的线粒体的攻击,就会造成线粒体的损伤,那么最终,线粒体是肝细胞代谢重要的能量来源,因此同样会造成肝细胞损伤,以及胆管上皮细胞的免疫反应,对胆管上皮细胞,发生免疫反应就会造成,硬化性胆管炎,因此它对自己肌体,正常的细胞细胞器,认为是外来的异物,对它发动免疫反应,发动抗原抗体反应,来消灭正常的细胞造成肝病,因此这是一个自身免疫反应。
自身免疫性肝病是一类慢性肝病,多见的是原发性胆汁性胆管炎、自身免疫性肝炎、原发性硬化性胆管炎这三大类。那么主要用什么方案治疗?对于自身免疫性肝炎,主要是用以糖皮质激素为基本的治疗方案。而对于原发性硬化性胆管炎,主要是应用熊去氧胆酸为基础的治疗方案。当然
糖皮质激素联合治疗自身免疫性肝病包括三种疾病,第一个是自身免疫性的肝炎,第二是原发性胆汁性肝硬化,第三个是原发性硬化性胆管炎。一般来说,自身免疫性肝炎大多是要经过病理来确诊,有界面性的炎症,伴随谷丙、谷草转氨酶的升高,再加上自身抗体的阳性。自身免疫性肝
自身免疫性肝病的治疗,要看自身免疫性肝病确定是哪种疾病。一般临床上我们认为自身免疫性肝病包括三种疾病,第一个是自身免疫性肝炎,第二个是原发性胆汁性胆管炎,也叫原发性胆汁性肝硬化,第三个病是原发性硬化性胆管炎,目前临床上我们把后两者归于叫胆汁淤积性的疾病
自身免疫性肝病和病毒,酒精,药物,遗传等其他因素导致的的肝病不同,是由自身免疫系统,攻击肝细胞或胆管细胞导致肝脏损伤的一种慢性炎症性肝病。自身免疫性肝病多起病隐匿,早期临床表现和普通实验室检查不典型,临床诊断较困难,其特点是大多数患者血清中存在自身抗体
大部分的自身免疫性肝病可以有效的治愈,但是临床中存在的一些难治性的病例。自身免疫性肝病指的是经过一些免疫机制导致肝脏病变的一类临床多见肝病,根据疾病的特点不同,可以分为自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎以及其他的一些类型。自身免疫性
自身免疫性肝病,是自身免疫失衡造成的肝脏损害,往往同时伴随其他系统器官和组织的损害。自免肝,是慢性肝炎的一种,其主要表现为肝功能异常,肝脏病理损害,不具有传染性,不能自愈。其发病隐匿,很多人一旦发现,就已经肝硬化。现阶段没有特效的治疗方法。根据疾病的类
自身免疫性脑炎应当是表现出了抗神经细胞表面的抗体以及抗突触蛋白的抗体而造成的脑炎。自身免疫性脑炎在妇女和儿童当中最多见,可以表现为边缘叶脑炎。边缘叶主要包括海马、杏仁、扣带回,这些脑叶表现出问题后最多见的表现就是精神症状,如精神异常、癫痫、记忆力减退、
免疫性脑炎是由自身免疫介导的脑炎,分为抗NMDAR脑炎、抗体相关的边缘性脑炎、自身免疫性脑炎综合征三类,80%以上的抗NMDAR脑炎预后良好,可以治愈。部分抗NMDAR脑炎,年轻女性合并畸胎瘤或者合并肺癌的边缘性脑炎,临床症状重,表现为记忆障碍、精神症状、意识障碍,较难
免疫性脑炎恢复期多久,这个问题比较复杂。免疫性脑炎,它本身是一个比较罕见的一个免疫性的疾病,损害了大脑细胞。如果症状比较轻,发现的时候治疗的及时,可以得到理想的效果。一般来讲,临床上一两个月、两三个月,应当能够得到恢复,如果症状比较重发现的比较晚,治疗
免疫性脑炎是临床的罕见病、疑难病,指的是体内免疫机制紊乱所导致的脑炎综合征。根据临床表现以及自身神经元抗体的不同,可以分为多种类型。自身免疫性脑炎的预后和疾病的类型、病情的轻重、治疗的及时和否有关系。部分病例及时诊断、及时治疗,预后是比较好的,甚至可以