缺钾肌无力怎么治疗？

　　上眼皮肌无力是眼睑重症肌无力的多见症状。肌无力病人存在不同程度的上睑下垂。大部分是轻度闭塞或瞳孔的一半。较重的会到达瞳孔下缘或更深，但很少完全闭合。由于看东西的不便，他们往往会摆出“上下看”的姿势，皱起眉头来减少视线被遮挡，并经常有上眼睑重重下落的感觉

　　上眼皮肌无力此病症，需根据不同的情况做不同的治疗方案：第一、若是遗传性因素所造成的眼皮下垂，可以经过手术来使其恢复，手术进行越早治疗效果越好。第二、若是肌无力症状造成的上眼皮下垂，可以采取药物治疗的方法，就算用维生素B1、三磷酸腺苷、新斯的明等药物。但如

　　眼肌无力表现出上眼睑下垂，原因不同治疗方法各异。首先考虑重症肌无力，重症肌无力给予新斯地明口服，从小量可以逐渐的增加剂量；如果效果不好可以给予激素进行治疗，早期激素治疗可以表现出症状较前加重，不必要惊慌，继续激素治疗。激素治疗效果不好，可以加用免疫抑制

　　上眼皮肌无力是眼睑重症肌无力的多见症状。肌无力病人存在不同程度的上睑下垂。大部分是轻度闭塞或瞳孔的一半。较重的会到达瞳孔下缘或更深，但很少完全闭合。由于看东西的不便，他们往往会摆出“上下看”的姿势，皱起眉头来减少视线被遮挡，并经常有上眼睑重重下落的感觉

　　上眼皮肌无力此病症，需根据不同的情况做不同的治疗方案：第一、若是遗传性因素所造成的眼皮下垂，可以经过手术来使其恢复，手术进行越早治疗效果越好。第二、若是肌无力症状造成的上眼皮下垂，可以采取药物治疗的方法，就算用维生素B1、三磷酸腺苷、新斯的明等药物。但如

　　重症肌无力是可以治愈的。重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，现阶段认为是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体，对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，造成乙酰胆碱受体的减少，产生的神经肌肉接头处传导障碍。因此重症肌无力的病人，尤其是全身型的病

　　重症肌无力是一种因为神经肌肉接头部的自身免疫，而产生的肌无力综合征，它怕以下几种情况：一、感染，因为感染之后被激发的免疫力处于亢奋状态，属于兴奋状态，这种条件下对自身免疫病是有加重作用的，可以使症状明显加重，特别是呼吸道的感染，当然消化道感染和其它的感

　　重症肌无力的治疗，主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要使用胆碱酯酶抑制剂，常用的药物有吡啶斯的明、加兰他敏、新斯的明等。而激素治疗常用的药物有地塞米松、泼尼松等。对危重病人，可以给大剂量激素冲击疗法。在大剂量激素冲击治疗的情况下，短期可能会使病人病

　　重症肌无力症状正常由复视，眼睑下垂等眼部症状开始，此后逐渐表现出四肢近端肌肉和呼吸肌肌力下降，构音和吞咽困难等表现。以上症状在劳累后加重，安静休息后缓解或者是在清晨症状很轻，午后开始症状加重。根据症状可以分为三种类型，第1种是眼部肌肉型，症状主要局限于

　　重症肌无力的早期，诊断可根据病变所累及的骨骼肌无力，呈波动性和晨轻暮重的特点，肌疲劳试验阳性，可考虑重症肌无力的可能。如新斯的明试验呈阳性，重复神经电刺激提示波幅呈递减现象，单纤维肌电图，提示颤抖增宽和/或阻滞以及乙酰胆碱受体抗体滴度增高者，可明确重症