系统性硬皮病是硬皮病中最严重的一型,它不但有皮肤的硬化,还有系统的受累。皮肤硬化主要表现为雷诺氏现象,也就是说在遇冷的时候手指会发白、发紫、发红,其他的皮肤也会有硬化的表现,比如面部皮肤僵硬形成面具脸,身体的皮肤也会肿胀发硬引起活动受限。除了皮肤的表现以外,还有内脏的受累,比如肺部硬化以后导致的间质性肺炎,也会导致生活当中憋气、咳嗽、上楼运动都受限,当它引起食道受累的的时候,会引起返酸水、吞咽困难。
早期硬皮病的症状多是雷诺现象,在临床上80%以上的病人会以雷诺现象为首发症状,表现为患者在寒冷或情绪激动时,出现手指或足趾皮肤的变白,变紫,变红的现象,并可以伴有麻木,疼痛感以及僵硬感等感觉异常的表现。还可能出现对称性手指肿胀或僵硬,指腹变薄或者凹陷,甚
硬皮病最初期的症状为雷诺现象。硬皮病早期起病非常隐匿,大约80%的患者早期表现为双手或者双足趾遇冷变白,变紫,它可以早于硬皮病其他表现几个月甚至5年。之后硬皮病患者可以出现典型的皮肤症状,它是硬皮病的标志性特征,一般呈对称性。通常会出现在手指、面部,之后逐
硬皮病是一种以皮肤硬化和萎缩为特征的结缔组织病。它不仅会造成皮肤上的损害,对于系统性硬皮病来说,还会累及消化道骨骼等系统,严重者可以出现肾损害,出现肺部的损害,出现高血压危象等等。系统性硬皮病对于皮肤而言,主要有肿胀期、硬化期和萎缩期。如果是在肿胀期的
硬皮病早期症状主要是出现皮肤的水肿,有轻度的红肿,部分患者会有红斑、瘙痒,早期手指水肿可以持续很久,皮肤的改变通常在上肢远端,也可以蔓延到前臂、前胸、腹部、背部和颜面部。出现弥漫性硬皮病就会出现皮肤广泛硬化,伴有色素的加深和减退,有部分患者发病前会有雷
硬皮病无法根治,治疗的目的是阻止新的皮肤和脏器受累,到晚期治疗的目的在于改善已有的症状。常用的药物主要有糖皮质激素,可以减轻早期或急性期的皮肤水肿,但不能阻止皮肤纤维化。还可使用免疫抑制剂,主要用于合并有脏器受累者,包括环孢素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨
硬皮病在临床上可以分为局限性的硬皮病和系统性的硬皮病。局限性的硬皮病,如果范围比较小,可以直接注射激素就能取得比较好的临床治愈效果。但是系统性的硬皮病,由于它不仅仅有皮肤的改变,同时会伴有多系统多脏器的功能损伤,比如它会影响心脏、肺、食管、骨骼、肌肉诱
硬皮病是一种慢性多系统疾病。初发症状往往是非特异性的,包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛,这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征。所以说,在早期的话,就是雷诺现象、乏力、肌肉骨骼疼这样的表现。雷诺现象,主要是在受凉或者紧张时,突然手足发冷,指端颜色苍白,
硬皮病是一种以皮肤变厚以及纤维化,同时伴有心,肺,肾,胃肠道受累为主要特征的全身性疾病,属于自身免疫性疾病的范畴。硬皮病主要分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两大类。局限性硬皮病可以表现为:皮肤局部的硬斑,中央可以出现色素的减退,周围可以绕以红色或者是紫红
硬皮病是皮肤科罕见的结缔组织病,硬皮病不只是在患者皮肤表面表现出的一种病症,还会引起患者的整个身体系统出现损害。目前在医学上还不能彻底治愈硬皮病,可以通过药物进行缓解,使硬皮病不再继续进展,也可以使硬化的皮肤软化,恢复正常的功能,但很难完全彻底地治愈。
硬皮病是非常罕见的皮肤科的结缔组织病,它的初期症状主要分成局限型和系统型不同的表现。局限型主要是在全身的各处都会发生单一的或者多发的皮肤硬斑,而系统型的硬皮病,它的初期症状主要是愈合后手指发白、发紫和发红等雷诺氏现象。对于硬皮病这种疾病,应该在其早期的