唐氏筛查是抽血吗？

　　唐氏筛查是在怀孕12-16周期间，经过抽取孕妇的血液综合分析、评估、判断胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够经过血液里面的甲型胎儿蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素。根据孕妇的孕周、年龄、身高、体重综合分析和评估判断胎儿是否有21三体综合征、18三体综合

　　无创DNA筛查唐氏儿的检出率是非常高的。对21三体筛查率高达99%，对18三体筛查率高达96.8%，对13三体达到92.1%，确实远远高于唐氏筛查的检出率，但仍有极少数的漏检，因此，无创DNA还是属于筛查手段。如孕妈本来有高危因素，医生会综合评估是否做无创DNA或选择产前诊断。无

　　唐氏儿一般在五到六个月后才开始会翻身。唐氏综合征又叫21三体综合症、先天愚型，是因为21号染色体表现出异常造成的染色体疾病。唐氏综合征的临床表现主要表现为明显的智能落后、生长发育迟缓、典型的特殊面容以及多发的畸形。唐氏综合征的特殊面容有眼裂小、眼距宽、鼻梁

　　眼裂小不一定就是唐氏儿，有的时候只是单纯的先天性小眼球。唐氏儿一般除了眼裂小，还会有眼距宽、鼻梁低、局部流涎等特殊面容，而对唐氏儿的检查可能需要前往医院进行基因检查，才能帮助确诊。因此发现孩子眼裂小的时候不要过分担心，但是可以在孩子发育的过程中继续观察

　　唐氏儿也叫21三体综合症，是发现最早的由于染色体异常而造成的疾病，也是最多见的染色体病。唐氏综合症的发病率在新生儿中约1‰，我国每年出生的唐氏综合症患儿可高达27000例左右，唐氏综合症发病率随母亲生育年龄的增高而增高。主要临床表现为生长发育迟缓，不同程度的智

　　唐氏儿即21-三体综合征也叫先天愚型，发病率非常高，而且还不是年龄低不发生或者只在年龄高中发生。它给家庭和社会带来很多危害，因此现阶段对唐氏儿的检查有多种方式。其中超声是非常重要的检查，具体表现，首先在早孕期的时候，即11-14周的筛查，可能表现为颈下皮层即N

　　如果孕妈妈肚子里怀的是唐氏儿的话，首先表现为胎动表现出的比较慢。其他的孕妈妈在怀孕20周的时候就可能会表现出胎动；而唐氏儿的孕妈妈可能会在20周以后才可能表现出胎动，而且胎动的幅度比较小，力度比较弱。因此就要造成孕妈妈的高度重视。及时到医院进行唐氏筛查或者

　　确定新生儿是否属于唐氏儿，主要采用下面的方法确诊。首先是根据新生儿的临床症状，若是唐氏综合征的患儿，常会表现为面部的特殊面容。比如新生儿眼距非常宽，眼睛非常小，会表现出舌头伸出来或嘴不并拢的症状，这就属于典型的唐氏面容。其次看新生儿有无其他畸形，因为唐

　　怀唐氏儿的孕妇是没有什么临床症状的，只是胚胎在细胞分裂过程中的胎儿染色体不分离，多了一条21号染色体，又称21三体综合征。唐氏儿的主要表现有出生时候低体重，肌张力低下，头颅小而圆，鼻梁低平，眼距增宽，智力障碍，正常智商在25-50之间。现阶段医学上对唐氏儿没有

　　孕妈妈在怀有唐氏儿的时候，除了经过孕期的唐氏筛查可以判断以外，此外从女性自身的感觉或表现上，也可能会表现出一些症状。怀有唐氏儿时，表示胎儿智力有问题，往往会表现为胎动表现出比正常孕周的孩子要晚些，而且胎动的幅度要弱些；孕妇表现出无名原因的阴道流血；辅助