皮肌炎的病因目前并不十分明确,有可能与自身免疫有关,机体的免疫系统识别错误,进而攻击正常的肌肉以及皮肤组织;另外,还有可能与上呼吸道感染或者EB病毒感染等因素有关;此外,遗传、服用青霉胺、西咪替丁或者患有恶性肿瘤等因素,也有可能会引发皮肌炎。皮肌炎一经确诊,可在医生的指导下应用免疫抑制剂、糖皮质激素、免疫球蛋白、抗疟药或者生物制剂等药物进行治疗。
皮肌炎的治疗效果受疾病的类型、病情程度、病人的配合情况等多种因素的影响,临床上主要是以糖皮质激素或糖皮质激素加免疫抑制剂联合治疗为主,针对不同情况选择合适的治疗方案可取得良好的治疗效果。1、一般治疗:急性期应卧床休息,防止日晒,注意保暖,预防感染,加强营养
多发性皮肌炎的症状表现主要有以下几方面,第一、会累及关节、肌肉,造成疼痛的症状;第二、会使四肢近端肌肉无力,同时伴随身体乏力的症状;第三、会造成发热;第四、会造成皮肤和黏膜红斑;第五、有可能造成肾脏损伤,造成肝脾肿大,或者出现其他相关症状。
多发性皮肌炎治疗方法主要是经过激素类的药物或免疫抑制剂进行治疗。激素类的药物可以使用皮质激素药物,根据病情用药;免疫抑制剂一般和皮质激素并用。病情严重的,则采取血浆置换和滴注丙种球蛋白两种治疗手段。
如果发生皮肌炎的病人,可能会表现出对称性的四肢近端肌肉无力,肌电图显示可以发现肌源性的损害,化验检查可以发现肌酶谱升高,如果发生肌活检异常,同时伴随皮肤特征性的改变。如果表现出了皮肤的特征性的改变,同时具有这四项中的三项就可以确诊为皮肌炎。若是仅具备前四项
多发性肌炎症状最初没有症状,但是随着病情的发展,会表现出肌肉受累,如近端肌肉无力,难以下蹲和或蹲起困难,双臂难以上举;自发的肌肉疼痛或肌肉压痛等表现。肌酸激酶增高,肌电图提示肌源性损害,肌肉活检异常。皮肌炎除以上肌肉症状,还有皮肤的改变,皮疹可出目前炎性之
皮肌炎或多发性肌炎的诊断标准,有以下五点:1,在数周至数月内对称性肢带肌和颈屈肌进行无力,可有咽下困难和呼吸肌的受累。2,血清骨骼肌肌酶的升高,如肌酸激酶、乳酸脱氢酶。3,肌电图有三联征改变:即时限短、低波幅多相运动电位,纤额电位,正锐波。4,肌肉活检可见束周
皮肌炎一般不能彻底的治好。皮肌炎是全身性疾病,大部分为慢性逐渐发展,在两到三年趋向逐步恢复;小部分可出现反复发作、加剧与缓解交替进行、最终症状能得到缓解。发生肌无力后,治疗时间间隔越长预后也就越差,儿童较成人预后好;而心脏呼吸系统受累或伴有肿瘤的患者预
最明显的表现就是会皮肤的损害,有一些病人会表现出了皮损,一般是以上眼睑为中心,表现出暗紫色红斑,随着病情的发展是会导致皮损萎缩,在搔痒后有鳞屑发生,还有一少部分的病人会表现出了皮下组织钙化的现象。
皮肌炎病人因为每个人的个体情况是不一样的,因此治疗方案应当根据个体情况选择。正情况可以口服激素,最常用的强的松,如果应用的剂量比较大的话,可以加用免疫抑制剂进行处理。比如说甲氨蝶呤,硫唑嘌呤等等。如果病人皮肤损害比较严重的话。可以应用硫酸氢氯奎,特别是
无肌病性皮肌炎,被认为是皮肌炎的一种特殊类型,或者是早期阶段,正常是指在临床上有典型的皮肌炎的皮疹,以及病理组织学证实,符合皮肌炎的诊断,但是并没有肌无力,肌痛,或者激酶增高等肌炎的表现。也有人认为是皮肌炎的一种亚临床类型。