鱼鳞病怎么治疗才有效？

　　遗传性鱼鳞病是不会越来越严重的。有些鱼鳞病，如寻常性鱼鳞病，一般自幼年发病，到了青春期后，症状还会有所减轻，所以是不会越来越严重的。但是遗传性的鱼鳞病，它是一种遗传疾病，而且是和基因遗传有关，临床上治疗比较困难，只能缓解症状，对症处理。如果症状轻微的，

　　X连锁鱼鳞病早期确实会随着时间的推移而逐渐加重。但是当严重到一定程度时，这种疾病的病症就会趋于稳定，不会随着年纪的增长而逐渐加重，也不会随着年纪的增长而逐渐改善，会导致皮肤表面表现出明显的皮屑，表面呈现干燥一样的脱落性的改变。这种疾病表现出之后，建议抓

　　鱼鳞病在没有经过正规治疗的时候，越来越严重很正常，是疾病的发展过程。鱼鳞病本身属于一种遗传因素造成的皮肤性改变，可出目前全身任何部位，多发在下肢、小腿或者手臂外侧。这种疾病一般来说不疼不痒，单纯以皮肤干燥为主，皮肤因角质层受损，因此皮下水分处于蒸发状态

　　轻度的鱼鳞病正常不需要治疗，可以涂抹一些保湿剂以及配合尿素乳膏、维A乳膏来改善皮肤的干燥以及角质增厚的现象。对于病情特别严重的病人，也可以配合口服的维生素A进行治疗。鱼鳞病是一种遗传性的皮肤病，表现为皮肤的干燥以及鱼鳞状的鳞屑。在临床上比较多见的就是寻常

　　比较严重的鱼鳞病，建议反复的涂抹保湿剂，以及一些微剥脱的软膏，保湿剂能够给皮肤提供充足的水分，减少皮肤水分的蒸发。同时配合水杨酸乳膏、维A乳膏、尿素乳膏，这些乳膏都具有微剥脱作用，能够减少鳞屑的产生，特别严重的，也可以配合口服维A酸。鱼鳞病，它是一种先天

　　鱼鳞病分为几种类型，有些鱼鳞病属于常染色体显性遗传，而有些鱼鳞病属于伴性遗传。若是常染色体显性遗传性的鱼鳞病，由于人体的常染色体数量太多，因此正常没有办法做基因检测查出来，因为费用太贵，而且不是常规的检查项目。但是伴性遗传性的鱼鳞病，发病的基因主要是在

　　鱼鳞病是一组以皮肤干燥，合并片状鱼鳞样固着性鳞屑为特征的角化异常性遗传性皮肤病。临床上可见寻常型鱼鳞病，性连锁鱼鳞病，板层状鱼鳞病，先天性大疱性鱼鳞病样红皮病以及先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病等多种类型。每种类型的鱼鳞病在皮肤活组织病理检查学当中可以有不

　　鱼鳞病是一组不同程度鱼鳞样脱皮并伴随皮肤粗糙、干燥的角化障碍性皮肤病。绝大部分鱼鳞病是遗传的，还有一部分和恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、营养缺乏和药物等有关，称为获得性鱼鳞病。鱼鳞病典型表现是皮肤干燥、脱屑和鱼鳞状的皮损，皮损的颜色从白色、灰褐

　　鱼鳞病是一种遗传性疾病，会遗传给下一代。具体如下：1、常染色体显性遗传：遗传给下一代几率达到50%。但常染色体显性遗传鱼鳞病症状较轻，一般在四肢或躯干表现出较细薄菱形鳞屑性斑片疹，虽然遗传几率较大，但对病人本身不会导致过多困扰；2、性联遗传：虽然遗传几率不

　　鱼鳞病分为非常多的临床类型，比如说有寻常型、性连锁型、板层状，还有先天性大疱型鱼鳞病样红皮病。不同的鱼鳞病的临床类型，他的发病的机制是不一样的。比如说寻常性鱼鳞病，它的异常基因位点位于常染色体，属于常染色体显性遗传，如果父母一方患有鱼鳞病，具有这种特殊