能治愈吗尿崩症？

尿崩症可分为中枢性尿崩症与肾性尿崩症，中枢性尿崩症是由于体内血浆抗利尿激素合成及示范减少导致机体出现尿液浓缩障碍引起的，患者以饮水量增多、排尿量增加及低渗尿为主；肾性尿崩症则是血浆抗利尿激素分泌正常，但是因为肾小管对血浆抗利尿激素反应减弱导致患者出现低比重

尿崩症和尿频的区别应根据其症状来进行判断。对于尿崩症，典型症状是极度口渴、大量排尿、尿色淡如清水、饮水量与尿量相当等。如果进行强制性禁水，患者会出现脱水、呕吐、便秘以及烦躁易怒等症状。而尿频的症状为小便次数增多、发热以及尿急等。当患者出现上述时，应及时去正

3岁小孩尿崩症主要表现为大量排尿、极度烦渴、饮水量增加以及尿色淡如清水等。如果进行强制禁水，可导致患儿出现脱水、发热、呕吐、便秘、烦躁易怒以及生长障碍等症状，严重者甚至会昏迷、死亡等情况。如果是中枢性尿崩症，可以在医生的指导下使用激素替代疗法、抗利尿药物等

尿崩症的女性患者会出现多饮、多尿、烦渴、易激惹、嗜睡、夜尿增多、脱水、发热、头痛、软弱无力、恶心、呕吐等不适的症状，少数病情较为严重的患者还会出现抽搐、谵妄、精神错乱、昏迷、休克等情况。患者可以在医生的指导下使用赖氨酸加压素、鞣酸加压素制剂、噻嗪类利尿剂、

中枢性尿崩症多见的病因有:1、下丘脑垂体区占位病变或者浸润性病变，各种良性以及恶性肿瘤性病变，原发的如生殖细胞瘤，垂体腺瘤胶质瘤等；2、头部外伤，外伤伴随颅骨的骨折等；3、医源性，某些涉及下丘脑的手术所造成；4、特发性；5、家族常染色体显性遗传。

尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变造成精氨酸加压素又称抗利尿激素不同程度的缺乏，或由于多种病变造成肾脏对AVP敏感性缺陷，造成肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为中枢性尿崩症，后者为肾性尿崩症，其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。

主要表现为多饮、多尿，排出稀释性尿，是由于病人完全或部分丧失尿液浓缩功能，造成尿崩症的原因有很多，主要是抗利尿激素分泌或释放不足造成的。需要做尿液以及血液等检查，并针对病因治疗。期间给病人补充水分，避免脱水，但也不能过多饮水，避免发生水中毒。

尿崩症是一种和抗利尿激素有关的疾病。抗利尿激素是下丘脑中一种能产生抗利尿激素的细胞。这种激素经过垂体后叶进入血液，作用于肾小管。没有这种激素，尿量会很大。如果抗利尿激素偏低，或者肾脏病感觉不到抗利尿激素的存在，尿量会特别大，此病叫尿崩症。

尿崩症的主要症状有烦渴、多饮、多尿，以及低比重尿。如果病人口渴，中枢未受影响，饮水未受限制，一般仅会影响睡眠，体力下降，不会危及生命。如果病人可觉减退，未能及时补水，可以造成严重的失水，表现出严重的电解质紊乱，有可能会造成病人有生命危险。

发生尿崩症时，最主要的表现时尿量的增多，24h的尿量远超2500ml，并且有尿比重低的情况发生，尿液的颜色较淡，看起来和普通的尿液颜色完全不一样。病人会表现出烦渴，饮水量增多等表现，有肾盂肾炎情况的病人，还会表现出尿路感染的症状。