先天性甲减是常染色体隐性遗传病，具有一定遗传性，遗传方式复杂，及时治疗可控制病情，备孕或已孕女性需注意饮食和自身健康。
先天性甲减是由于甲状腺先天性发育不良、异位或甲状腺激素合成途径中酶缺陷所导致的甲状腺功能减退症，是儿童时期常见的智残性疾病，多因患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致，其发病隐匿，不易被察觉，且危害较大，若治疗不及时，将影响孩子的智力发育。先天性甲减具有一定的遗传性。
先天性甲减是一种常染色体隐性遗传病，其遗传方式较为复杂。如果父母双方均为先天性甲减患者，那么他们的子女患病的概率为25%；如果父母一方为先天性甲减患者，而另一方为携带者，那么他们的子女患病的概率为12.5%；如果父母双方均为携带者，那么他们的子女患病的概率为25%。
需要注意的是，先天性甲减的遗传方式并非绝对，即使父母双方均为携带者，子女也不一定会患病。此外，先天性甲减的发病还与环境因素、自身免疫等因素有关。
对于先天性甲减患者，应及时就医，并在医生的指导下进行治疗。治疗方法主要包括甲状腺素替代治疗和定期监测甲状腺功能。通过及时治疗，可以有效控制病情，提高生活质量。
对于备孕或已孕的女性，应注意饮食营养均衡，避免碘缺乏或碘过量。同时，应注意自身健康，避免感染、免疫性疾病等因素对胎儿的影响。如果家族中有先天性甲减患者，建议进行遗传咨询和产前诊断，以了解自身和胎儿的患病风险。
总之，先天性甲减具有一定的遗传性，但并非所有携带者都会患病。对于先天性甲减患者和家属，应及时就医，积极治疗，并采取相应的预防措施，以保障自身和胎儿的健康。
