无创DNA检查低风险通常为正常结果，但仍需结合其他因素综合判断，如有疑虑或特殊情况，应与医生充分沟通并遵医嘱处理。
无创DNA检查是低风险通常属于正常结果，但仍需结合其他因素综合判断。
无创DNA检查主要用于筛查胎儿常见染色体非整倍体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。其准确率较高，但不是100%，仍有漏诊的可能。
如果无创DNA检查结果为低风险，提示胎儿患上述染色体疾病的风险较低，但不能完全排除其他异常。以下情况需要进一步处理：
年龄因素：无创DNA检查更适用于年龄<35岁的孕妇。如果孕妇年龄≥35岁，或有其他高危因素（如唐氏综合征患儿分娩史、胎儿超声结构异常等），即使无创DNA检查结果为低风险，仍建议进行羊水穿刺等进一步检查，以提高诊断准确性。
其他异常：无创DNA检查发现胎儿其他超声软指标异常，或与胎儿染色体异常相关的血清学标志物异常，也需要进一步检查。
孕妇意愿：如果孕妇对无创DNA检查结果不放心，或有其他特殊需求，也可以选择进一步检查。
需要注意的是，无创DNA检查不能替代羊水穿刺等有创检查，在某些情况下，仍需要进行有创检查以明确诊断。
总之，无创DNA检查是一种重要的产前筛查方法，但不是确诊手段。如果无创DNA检查结果为低风险，通常可以继续妊娠，但需要结合孕妇年龄、其他高危因素、胎儿超声检查结果等综合判断。如有疑虑或其他特殊情况，应与医生充分沟通，根据医生的建议进行进一步检查或处理。同时，孕妇应保持良好的心态，注意孕期保健，按时进行产前检查。
