由于单发性听神经瘤的病因不清,所以没有良好的预防手段。
研究发现单发性听神经瘤有可能与脉冲噪声、接触电离辐射等因素有关,平时在生活中应该避免不必要的脉冲噪声与电离辐射,有可能降低听神经瘤的发生率。但是神经纤维瘤病Ⅱ型属于常染色体显性遗传疾病,如家族中有人患神经纤维瘤病Ⅱ型,可以通过遗传咨询和产前诊断等方法预防和降低疾病的发生率。
听神经鞘瘤一般指听神经瘤,该病不能自愈。 听神经瘤是起源于内听道前庭神经鞘膜施万细胞的良性肿瘤,其并非一种自限性疾病,所以无法自愈,且随着肿瘤生长,还可压迫耳蜗神经、前庭神经、面神经和三叉神经,从而引起耳鸣、眩晕、面部麻木、抽搐或面瘫等症状,可严重影
听神经鞘瘤指听神经瘤,可以通过药物治疗、手术治疗、放射治疗等方法治疗。 听神经瘤属于占位性病变,患者可以适当使用维生素B12、谷维素、甲钴胺等药物营养神经,防止局部神经长期受压发生损害。 符合手术治疗条件的患者应及时进行手术治疗切除肿瘤,解除局部组织
听神经鞘瘤多指听神经瘤,听神经瘤是否能治好应根据肿瘤的体积、是否有并发症等因素来判断。 患者平时应注意休息,避免过度劳累,同时应适当调整饮食结构,可以多吃牛奶、鸡蛋、黄豆等蛋白质含量较高的食物,有利于病情的恢复。
听神经鞘瘤即听神经瘤,听神经瘤17mm是否严重需根据具体情况分析。 听神经瘤是一种起源于听神经鞘的良性肿瘤,肿瘤直径小于15mm一般可进行随访观察。因此若是听神经瘤17mm但并未出现明显不适症状,肿瘤增长速度较慢时,通常是不严重的。但若是听神经瘤每年的增长速度>
听神经瘤可以通过手术治疗、放疗、靶向治疗等方式来处理。 通常对于符合手术指征的听神经瘤患者,主要采取手术切除瘤体并尽可能的保护面神经功能,达到治疗的效果。 若患者年龄较大、全身条件差、难以耐受手术且肿瘤直径大于1.5cm,可考虑立体定向放射治疗。 如
听神经鞘瘤多数情况下不会恶化,少数情况下会恶化。 听神经鞘瘤体积比较大时,建议患者尽早去医院手术切除肿瘤。如果术后有严重并发症存在,患者也需要积极配合医生康复治疗。
听神经鞘瘤可能有颅内压增高症状、听神经受损症状、副神经损伤症状等。 听神经鞘瘤引起颅内压升高,可以出现恶心、呕吐、头痛等症状。 听神经鞘瘤好发于听神经的前庭段,可以损伤听神经,引起耳鸣、听力下降等症状。 部分患者会因为副神经损伤出现转动肩膀无力、