唐氏筛查高危不一定意味着胎儿畸形，需进一步产前诊断确定。
唐氏筛查高危并不一定意味着胎儿一定是畸形，但需要进一步进行产前诊断以确定胎儿是否存在染色体异常。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的水平，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷（ONTD）风险的方法。
当唐氏筛查结果显示高危时，医生通常会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检或无创产前基因检测等，以确诊胎儿是否存在染色体异常。这些诊断方法可以提供更准确的结果，但也存在一定的风险，如流产等。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否存在染色体异常。即使唐氏筛查结果显示高危，也只有少数胎儿会真正患有染色体异常。因此，对于唐氏筛查高危的孕妇，不必过于紧张和焦虑，应及时与医生沟通，了解进一步的产前诊断方法和风险，并根据医生的建议做出决策。
此外，对于一些特殊人群，如年龄较大、有唐氏综合征家族史或其他高危因素的孕妇，医生可能会建议更早地进行产前诊断或进行更详细的咨询和评估。
总之，唐氏筛查高危需要引起重视，但不必过于恐慌。及时进行产前诊断，与医生充分沟通，做出明智的决策，是保障母婴健康的重要措施。
