重症肌无力好治疗么？

重症肌无力患者会出现肌肉萎缩，因为重症肌无力患者到后期肌肉无力、乏力，运动功能丧失后，导致肌肉平常运动减少，可以导致肌肉明显萎缩。针对重症肌无力患者，在力所能及范围内增加肌肉运动。肌肉萎缩后，进一步加重重症肌无力症状。重症肌无力肌萎缩症状，可以进行功能锻炼

重症肌无力是神经、肌肉接头传递功能障碍的疾病。重症肌无力早期表现为容易疲乏、乏力、眼睑下垂，早晨轻，下午重，休息后可以明显减轻。随着病情的发展，严重时甚至会瘫痪在床。重症肌无力的原因可以遗传因素以及自身免疫功能障碍引起的。其中60%到80%都伴随胸腺增生，10%到

重症肌无力与神经肌肉递质的损伤有关，属于遗传性疾病。重症肌无力患者中，有10%到20%的患者是由于胸腺瘤引起的重症肌无力，对这部分病人，切除胸腺之后，可以明显改善重症肌无力。还有80%的患者不是因为胸腺细胞瘤引起，所以切除胸腺细胞后，并不能治愈重症肌无力。

重症肌无力跟手脚抽筋没有必然联系，重症肌无力患者可以有手脚抽筋表现，重症肌无力患者伴有其它疾病，比如发烧、缺钙，会有抽筋表现。本身重症肌无力没有抽筋症状。重症肌无力主要表现是神经肌肉递质性疾病，主要引起全身骨骼肌无力、容易疲劳、容易疲乏，四肢乏力，典型症状

出现四肢肌无力，要考虑是否是周期性瘫痪。周期性瘫痪是一组以发作性的肢体肌无力为特点的离子通道病，可分为原发性和继发性。周期性瘫痪中比较常见是低钾性周期性瘫痪。患者一般在夜间或早晨，强体力劳动、兴奋、多糖及多盐饮食、寒冷等情况下诱发，出现双侧对称性的软瘫，严

眼肌型重症肌无力属于比较轻型的。临床治疗有以下几种方法。第一胆碱酯酶抑制剂，首选溴吡斯的明，但是治疗时间不要超过3~6个月。第二，糖皮质激素治疗，首选泼尼松。大部分的眼肌型重症肌无力，经过数月或数年可望自然缓解，但少数持续到成年。

重症肌无力不是绝症，治疗重症肌无力的药物有很多，主要有以下几种。第一，胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明，但是一般治疗时间不要超过3~6个月。第二，糖皮质激素，糖皮质激素可以适合各种类型的重症肌无力。第三，胸腺切除术，对于难治性的可以考虑胸腺切除术。第四，静脉用丙种

重症肌无力，有好治疗的，也有难治疗的。重症肌无力的治疗药物有溴吡斯的明和糖皮质激素，经过这两种药物治疗，大部分都可以治愈或者缓解。如效果不好时可以选择静脉丙种球蛋白和血浆治疗，实在效果不好时，可以考虑胸腺切除术，多数患儿经过数月或者数年都可以自然缓解，但也

肌无力综合症是一种由免疫介导的神经肌肉接头功能障碍性疾病，多与肿瘤有关，尤其见于小细胞肺癌的患者，为自身免疫性疾病。患者多表现为进行性的肢体近端或躯干肌肉无力，容易疲劳，下肢重于上肢，常以走路、上楼梯困难为首发症状，休息症状不能缓解。脑神经支配的肌群，如眼

肌无力多见于运动神经元病和重症肌无力的患者。运动神经元病的患者平均生存时间为2~10年。根据分型，其预后也不一样。肌萎缩侧索硬化症的患者病情发展迅速，多在两年内死亡。而一些延髓型的运动神经元病，通过药物治疗可存活10年左右。重症肌无力的患者根据其分型不同预后也不