重症肌无力好治疗么?

吴娜 2025-06-11 13:48:53 1

  重症肌无力是一种自身免疫性疾病,少数患者是因为遗传因素所导致的疾病。这类疾病是可以治愈的,但是需要根据患者病情的发展来决定,有的患者是使用药物治疗之后可完全康复,有些患者则需要长期服药,建议遵医嘱及时治疗即可。

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肌无力早期症状? 2025-06-11

  肌无力早期主要表现为部分或者是全身的骨骼肌无力,临床上主要表现为易疲劳、无力,在休息之后可以缓解,尤其是四肢近端和躯干的肌无力,患者会出现大腿肌及上臂肌肉无力的症状,比如抬腿困难、耸肩抬臂无力等。


肌无力是怎么引起的? 2025-06-11

  引起肌无力的原因有很多,病因也比较复杂,临床上比较常见的是脑血管疾病,包括脑出血、脑梗死等,也有些患者由于电解质紊乱,会出现四肢无力的现象。此外,还有可能和格林-巴利综合征有关。


重症肌无力眼肌型? 2025-06-11

  患有重症肌无力眼肌型的时候,会伴有上眼睑下垂、抬眼无力、视线模糊以及眼球转动异常等症状。一般要用溴吡斯的明进行治疗,同时还要及时明确诱因,如果为内科疾病造成,还要运用免疫抑制剂类的药物配合治疗。


肌无力早期症状? 2025-06-11

  肌无力属于慢性病,患者在疾病早期症状并不明显,可出现乏力、声音嘶哑等症状,随着病情延长,部分病人会终身无法发出声音。如果出现上述情况,应该及时去医院神经内科就诊。


肌无力症? 2025-06-11

  肌无力症是一种获得性自身免疫性疾病,主要是神经肌肉传递障碍引起的肌肉收缩无力的症状,肌无力症的症状有很多,比如上睑下垂、吞咽困难、咀嚼困难、声音嘶哑、手臂无力、抬头困难等,需要积极到正规的医院治疗。


重症肌无力的原因? 2025-06-11

  重症肌无力是自身免疫性疾病,是机体免疫系统紊乱,神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,破坏神经肌肉正常传导引发,多与环境、感染等因素有关。患者可服用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂药物或手术进行治疗。


肌无力检查哪些项目? 2025-06-11

  肌无力的患者需要去神经内科就诊,首先要选择肌无力症状最明显的肌肉进行甲基硫酸新斯的明试验,进行肌张力的检测,根据肌张力的变化结果去做出判断;还需要进行重频刺激检查以及胸腺影像学的检查。


右腿肌无力? 2025-06-11

  右腿肌无力,有可能是因为腿部的软组织挫伤或者脑血管病变引起的,也有可能是因为颈椎病或者腰椎间盘突出所导致的。建议:就医检查。必要时,也可以通过理疗的方式进行改善,如针灸或者高压氧舱等。


肌无力是什么病? 2025-06-11

  肌无力主要是神经系统的一种疾病,指的是各种因素导致神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体功能发生障碍,从而出现肌无力的表现。会表现出部分或全身骨骼肌无力,易疲劳等症状,大多发生在15~35岁的人群。


小腿肌无力怎么办? 2025-06-11

  小腿肌无力可能是腰椎间盘突出引起的,也有可能是脑梗死、腔隙性脑梗死等引起导致的,若是脑梗死引起的,可遵医嘱服用阿司匹林抗血小板聚集和神经保护剂治疗,比如胞二林磷胆碱等,若是腰椎间盘突出引起的,可采取牵引、理疗等方法治疗。

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