左向右分流型先天性心脏病？

　　如确诊的先天性幽门肥厚，常造成幽门狭窄。因反复呕吐，营养成分及水摄入不足，而造成营养不良，患儿体重不增反而下降。少数伴随黄疸。调整饮食及药物治疗效果不明显，且易延误治疗时机。确诊后应及早纠正营养状态，并进行幽门肌切开术（手术治疗），手术方法简便，效果良

　　先天性食管狭窄正常会导致溢乳、吸乳缓慢、进乳呛咳等表现，而且还可能会随着年龄的增长表现出肠管梗阻等表现，小孩子正常还会伴随发育迟缓和生长缓慢等表现。先天性食管狭窄是一种多见的疾病，也属于一种畸形的现象。一般是在婴幼儿时发病，大多数都需要进行手术治疗，需

　　新生儿巨结肠症的临床表现，为出生后几周出现顽固性便秘，儿童巨结肠征主要会发生便秘、腹胀和呕吐，有时出现大便秘结，数日不排粪，腹部膨隆，叩诊肠腔内有大量的气体，可以闻及响亮的鼓音。患儿一般营养状态差，发育迟缓，先天性巨结肠是肠管无神经节细胞症，根据症状、

　　先天性巨结肠常见的临床症状有排便延迟、不排便、出生后2-6天内出现腹胀、便秘、呕吐粪便样、胆汁样物质、发热、吃奶差、拒奶、便秘与腹泻交替、贫血、营养不良等，有部分宝宝病情较为严重时，还会出现中毒性休克、水电解质紊乱、肠穿孔、小肠结肠炎等。先天性巨结肠主要

　　先天性脑血管畸形的治疗方法有药物治疗、放射治疗和手术治疗。对于先天性脑血管畸形，容易引发脑出血或者脑梗塞的疾病，所以要尽早治疗。一般首选手术治疗，主要可以采用显微外科手术切除畸形的血管，或者通过血管内栓塞治疗来达到治愈的效果。如果有出现癫痫发作或者脑水

　　先天性脑血管畸形，主要是脑动静脉畸形，治疗方法包括显微外科的手术治疗，介入栓塞治疗及伽玛刀治疗。需根据患者不同的情况，选择不同的方法。对复杂的脑动静脉畸形，可先采用介入栓塞的方法减少病变的体积，再采取手术治疗，可减少手术治疗的风险。也可先通过栓塞的方法

　　先天性脊柱侧弯是脊柱侧弯的一种类型，它是由于在胚胎发育期间，由于病毒的感染，或者说这种药物的副作用等等造成了胚胎的脊柱的分节出现的问题，或者说它骨的形成出现了问题，那么造成了脊柱的发育上的缺陷。那么出生以后，脊柱就不能长得端端正正了，而是发生一个弯曲，

　　所谓先天乙肝是母亲为乙肝感染者经过宫内感染或产道分娩等途径感染给婴儿。由于婴幼儿免疫力低下，不能将病毒清除，造成慢性乙型肝炎病毒携带者。携带者可以持续很多年，有的人甚至终身携带，不需要任何治疗。但是当机体免疫力有所下降，病人进入免疫清除期，表现出肝功转

　　一般不会癌变。肝囊肿是较多见的肝良性肿瘤。一般分为寄生虫性肝囊肿和非寄生虫性肝囊肿，后者又可以分为先天性、创伤性、炎症性和肿瘤性囊肿，临床多见的是先天性肝囊肿，它又可分为单发性囊肿和多发性囊肿，后者又称为多囊肝。小的肝囊肿而无症状者不用特殊处理，大的表

　　先天性肝内胆管扩张症是一种少见的先天性胆道疾病。主要发生于青年或者儿童。先天性胆管扩张，易导致反复发作的胆管炎，甚至可能导致胆管癌变。所有的先天性肝内胆管囊状扩张症，并非均需要或者能有效的实施手术治疗。对无胆管梗阻或胆管炎症状的患者可暂不做手术，随访观