皮肌炎晚期是肺动脉高压吗？

　　皮肌炎没有传染性。皮肌炎属于自身免疫疾病的一种，发病原因和遗传有一定的关系，基因缺陷会促进皮肌炎的发生，导致体内表现出免疫异常。皮肌炎的发生还和后天的感染有关，感染后对体内的免疫系统导致刺激，导致体内发生免疫损伤，免疫复合物会导致全身的肌肉表现出炎症，

　　皮肌炎，表现都不完全一样。表面上叫皮肌炎，其实每个皮肌炎的症状都不一样。有的比较轻，只有一些身上的皮疹，甚至肌无力都不明显；但是也有严重情况，比如有肺部的肺纤维化，就完全影响呼吸，发展起来比较麻烦。其次会影响食道，这些人必须鼻饲，而且食道功能的紊乱，可

　　疲倦的症状主要包括皮肤的症状和肌肉的症状。皮肤的症状常常表现为双眼眶周围水肿样的红斑，以及关节深面的红斑。肌肉的症状常常表现为四肢的乏力、肌肉疼痛。如果病人有以上症状，需要考虑皮肌炎的可能，这时候就要进一步筛查血清中的心肌酶谱、看肌酸激酶高不高。同时还

　　皮肌炎是一种自身免疫性慢性疾病，主要累及横纹肌，尤其是骨骼肌!以淋巴细胞侵润为主的非化脓性炎症病变，可伴随多种皮肤损害，临床上以对称性颈肌和吞咽肌无力和皮疹为特征，常常累及多种脏器，也可伴随肿瘤或者其他结缔组织病。皮肌炎是一种以造成皮肤肌肉心肺等多脏器

　　皮肌炎能不能彻底治好?其实这是很多患者去我们门诊咨询的问题。总体来讲，皮肌炎是一个自身免疫性系统疾病，它实际上是一种慢性的长时间的疾病。我们大部分人90%的人都需要长时间用药物控制，这样的情况下才能够把病情完全控制，但我们临床也观察到一些患者，治疗大概3、

　　皮肌炎是一组累及到皮肤四肢近端肌肉为主的特征性的自身免疫性疾病。皮肌炎是一组累及到皮肤四肢近端肌肉为主的特征性的自身免疫性疾病。除了皮肤和肌肉受累以外，它还可以表现出脏器的损伤，特别是肺间质性病变。在肺间质性病变当中，又是不同类型的肺间质病变都可以表现

　　皮肌炎主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴随或不伴随多种皮肤损害。皮肌炎病人会表现出四肢关节伸面表现出紫红色斑疹，四肢近端肌肉进行性的无力和萎缩。本病起病比较缓慢，常伴随乏力、发热及体重减轻等表现。眼睑及肘、膝、掌及指关节伸面，上

　　皮肌炎主要表现为肌肉疼、肌肉无力，有些病人早晨刷牙、梳头的时候，容易表现出手举不起来的现象，甚至有些病人坐在椅子上，没有人帮助站不起来，这是肌无力的表现。有些病人有吞咽肌无力的症状，容易表现出呛水的症状，会造成肺炎疾病。此外一个症状就是皮炎、皮肌炎，因

　　皮肌炎病人的症状大多数不一样，有些病人皮肌炎比较轻，就是身上表现出了一些皮疹，肌无力不是很明显；但是有些病人皮肌炎疾病就比较重，比如影响食道，吃饭就成问题，必须鼻饲，因为病人咽不下食物，同时食道功能紊乱可能咽到肺里，一旦咽到肺里，就会造成肺炎。此病，病

　　皮肌炎常累及皮肤和肌肉，典型临床表现是头皮、眶周及肢体伸侧皮肤明显、按曝光部位分布紫红色，皮肤异色症样皮损和甲壁毛细血管扩张。皮肤异色症样皮损，包括色素沉着、色素减退、毛细血管扩张和表皮萎缩。典型症状为在指关节伸侧表现出苔藓样皮疹，瘙痒是多见症状。系统