脊肌萎缩症能治愈吗？

　　进行性脊肌萎缩症，是一类脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性造成的肌无力，肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传，这类病共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、以肢体近端为主的广泛性、迟缓性麻痹和肌萎缩。目前对于此类疾病无特异的有效治疗方法

　　脊肌萎缩症叫脊髓前角运动神经元病，发病机制不清楚，主要累及运动神经元，感觉神经元和其他的神经元并未累及。临床表现是四肢的横纹肌运动功能逐渐失去，渐进性的发展为主要的临床特点。现阶段治疗方案效果不佳，并没有特效药物，只能是缓解对症治疗，肌萎缩症临床上又叫

　　在患者表现出臀肌萎缩以后可以挂骨科就诊检查治疗，主要是看什么原因造成的臀肌萎缩，一般造成的臀肌萎缩多见于囤臀肌部位损伤或者是肌营养不良，以及表现出了臀部肌肉神经损伤的情况，后期就容易造成臀肌萎缩，无力的情况。因此，在表现出这种情况以后，可以到医院骨科就

　　臀肌萎缩肌源性疾病中，进行性肌营养不良症的临床表现，有遗传因素所造成的肌肉急性的疾病，表现为不同程度和分布的骨骼肌肉进行性的加重，无力和萎缩。而对于神经源性肌萎缩多见的原因为：废用、营养障碍、缺血和中毒，特别是对于神经前脚的病变以及神经根、神经从或者周

　　脊髓性肌萎缩症是一组多见的有脊髓前角细胞变形而造成的进行性肌无力、肌萎缩为特征的常染色体隐性遗传病。现阶段尚没有特效的治疗方法，主要是给予支持对症治疗，要加强营养，注意提高机体的抵抗力，积极预防呼吸道感染。同时配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方式来加

　　脊髓性肌萎缩指的是脊肌萎缩症，这种疾病是不能治愈的。脊髓性肌萎缩属于遗传性疾病，一般是隐性遗传。其预后和发病年龄有关，若是婴儿期起病，预后极其不佳，一般存活时间不会超过两年。若是儿童、青少年或者成人期起病，则一般愈后良好，对正常寿命影响较小。发病后可以

　　进行性脊肌萎缩症的症状有对称性肌无力，首先从双下肢发病，进展迅速，而后表现出严重的肌无力，所以下肢的症状比较严重。婴儿时期的患儿，会表现出主动运动减少，到少年时期会表现出步态异常，肌肉无力，经过缓慢的发展会使下肢和上肢表现出肌无力症状。对于婴幼儿时期的

　　对于进行性肌萎缩，还没有特别好的治疗方法。主要是用药物进行缓解治疗，常用的药物有神经营养药，也有抗氧化药物，如：高浓度甲钴胺、维生素C、维生素E、肌酸等联合用药。此外，中医药对肌萎缩也有一定疗效。在治疗的同时，需要日常生活上的辅助护理。病人能吃一些高蛋白

　　神经源性肌萎缩的症状一般表现为神经肌肉阶段性的萎缩，以肌肉远端比较的多见，一般呈对称性或者不对称性，伴随或者不伴随感觉的障碍，伴随肌束的震颤。肌力和腱反射的程度，和损害的程度有一定的关系。肌电图提示肌纤维震颤电位或者高波幅运动电位，活检提示肌肉萎缩，肌

　　脊髓性肌萎缩是一种神经系统的遗传性疾病，发病时会表现出肌肉无力、肌肉萎缩，感觉功能一般不会受损。最先表现出的是上肢远端的肌肉萎缩，病情逐渐进展，可延及全身，最后累及呼吸肌造成呼吸麻痹、窒息而死亡，现阶段临床上没有有效的药物治疗方案，以对症和支持为主。第