脊髓亚急性联合变性有明确的病因，主要是由于维生素B12的摄入、吸收、结合、转运或者代谢障碍，造成体内维生素B12含量不足，而造成中枢和周围神经系统变性的疾病，病变主要影响到脊髓的后索、侧索、周围神经等解剖结构。临床表现主要表现为双下肢深感觉的障碍、缺失，因此表现出感觉性共济失调，甚至痉挛性瘫痪，还有周围神经性的病变表现，正常还伴随有贫血的临床表现。本病核心原因主要是维生素B12的缺乏，因为维生素B12是DNA和RNA合成的必需的辅酶，是维持髓鞘结构和功能的必需物质。若缺乏维生素B12，将会造成核蛋白的合成不足，因此影响中枢神经的甲基化，造成髓鞘脱失，变性而致病。维生素B12还参和血红蛋白的合成，因这种病人还会伴随贫血，甚至恶性贫血的临床表现。一旦表现出上述的临床表现，应当及时到神经内科进行全面诊治。
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什么是脊髓性肌萎缩症？
2025-06-20
脊髓性肌萎缩症(SMA是由于脊髓前角及延髓运动神经元变性，造成近端肢体和躯干进行性、对称性肌无力和肌萎缩的神经变性病。尽管SMA可由多种基因突变造成，但特指由于运动神经元存活基因1(SMNl突变，所造成的常染色体隐性遗传病。临床表现典型、高度怀疑SMA的病人，可直接行
什么是脊髓空洞症？
2025-06-20
脊髓空洞症是一种慢性、进行性脊髓变性疾病，发病年龄在20到30岁成年人，儿童也可以偶尔发病。男女之比大约为3比1。早期主要表现为痛温觉丧失，病人先表现出于双手，或者是前臂。而触觉以及新感觉相对正常，可以表现为阶段性、分离性感觉障碍，颅脑核磁检查，可以明确诊断
什么是脊髓性肌肉萎缩症？
2025-06-20
脊髓性肌肉萎缩症，是由于病人表现出脊髓运动神经元病变，而导致的肌肉表现出萎缩性改变的一种疾病。这种疾病具有一定的家族遗传性，是常染色体隐性遗传病，病人可能会逐渐表现出四肢肌肉的萎缩、肌无力等情况，对病人的行动、日常生活都会导致严重的影响，有的病人甚至会
脊髓性肌肉萎缩症怎么办？
2025-06-20
怀孕期的脊髓性肌肉萎缩症是非常严重的，建议要到正规医院住院治疗，它是一种遗传性疾病，若是父母为携带者的话，孩子后来病发的几率是比较高的，很严重的话，可以考虑中止妊娠的。
脊髓性肌肉萎缩症是怎么了？
2025-06-20
您好，脊髓性肌肉萎缩症是最多见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，造成病人近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终造成呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000，若夫妻双方生过一
脊髓性肌肉萎缩症能治好吗？
2025-06-20
脊髓性肌肉萎缩症是不能治愈的。脊髓性肌萎缩疾病是属于遗传性疾病，而且一般是隐性遗传。此种疾病的预后效果和发病年龄有关，如如果是在婴儿期发病，预后效果是最差的，大部分病人的存活时间一般不会超过两年。但如果是儿童、青少年或者是成人期发病，预后效果相对来说就
脊髓损伤能治好吗？
2025-06-20
脊髓损伤能治好吗，要根据脊髓损伤的原因和脊髓损伤的类型决定的。若是外伤造成的脊髓的损伤，而且是高颈段的损伤，是完全性的脊髓损伤，比如损伤以后就表现出了四肢的运动障碍、感觉障碍，还有排尿、排便功能的障碍，像比较重型的脊髓损伤，经过治疗以后恢复是比较差的，
脊髓性肌肉萎缩症的药有哪些？
2025-06-20
脊髓性肌肉萎缩症需要遵照医生嘱托使用注射的药物，营养神经的药物治疗，能促进血液微循环，适当改善病症。脊髓性肌肉萎缩在发病期间很可能还会伴随呼吸功能不全，严重者需要使用人工呼吸器，要保证气道通畅。脊髓性肌肉萎缩症需要按照医生指导使用营养神经的药物进行治疗
脊髓小脑共济失调是不是小脑萎缩？
2025-06-20
脊髓小脑共济失调病主要是指共济失调，是指动作协调性变差，如走路不能走直线，用手指自己的鼻子尖指不准，手会颤抖，写字时不受控制，写的字很大，这叫共济失调。正常还伴随脊髓症状，如腿变得僵硬，甚至无力，表现出锥体束征。但是做核磁共振一定会显示出小脑在体积上变
脊髓脱髓鞘病变的症状？
2025-06-20
脊髓脱髓鞘病变的症状有肢体无力、感觉异常、共济失调、自主神经功能障碍等。脊髓脱髓鞘病变多在20-40岁起病，大约50%的病人首发症状是一个或多个肢体的无力。运动障碍一般下肢比上肢明显，可为四肢瘫、偏瘫、截瘫或单瘫，其中以不对称瘫痪最为多见。感觉异常最多见的表现
