运动神经元病的预后因不同的疾病类型,和病人的起病年龄而各有不同。对于原发性侧索硬化症病人,进展相对缓慢,预后较好,可以存活10余年甚至20年没有明显的进展。部分进行性肌萎缩病人病情可以维持较长期稳定,但是病情不会改善。肌萎缩侧索硬化症和进行性延髓麻痹的病人,还有部分进行性肌萎缩的病人预后相对较差,病情持续性进展,比如进行性延髓麻痹的病人多在2~3年内死亡。运动神经元病死亡的原因,多为呼吸肌麻痹或肺部感染引发的呼吸循环衰竭。
运动神经元的损伤,在人体会表现出相应的肢体表现出感觉、运动功能障碍,而表现出肢体的活动不好以及有特殊的表现,运动神经元的受损了之后,在医学上是可以经过一些方法促进其恢复的。应当防止脊髓神经的继续损伤,比如腰椎间盘突出而刺激的神经元的损伤,可以采取腰椎后
运动神经元病是一系连以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性的神经系统变性疾病,现阶段它的发病原因不是很清楚,治疗没有特殊性的药物进行治疗。主要是包括一些对症的治疗和一些各种非药物治疗。现阶段来说,这是一种不可治愈的疾病,并且随着时间的推移,症状逐
运动神经元疾病不能治好。运动神经元病是一种来源不明的运动神经元变性坏死性疾病,人的运动神经元越来越少,然后全部坏死、凋亡。随着运动神经元坏死,所支配的肌肉就会表现出萎缩和无力。运动神经元病可以表现出上运动神经元的损伤,也可以表现出下运动神经元的损伤。
如果表现出了上运动神经元损伤的情况,一般是不能够治愈的,上运动神经元病症一般会表现出的症状有肌肉的痉挛抽搐的情况,其中手部的症状是最先表现出来的,可能会有手部的无力,手指的僵硬以及手部肌肉萎缩的情况发生。到最后就很可能扩散到身体的其他部位。
早期运动神经元病的症状有很多,比如手肌无力、萎缩为首发症状,肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肢体无力、发紧、动作不灵,发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。当病人表现出这样的症状,一定要去检查,确定病情的严重程度,然后针对性的去治疗。
一般上运动神经元指的是额叶中央前回的锥体细胞,及其发出的锥体束情况,而下运动神经元则指的是脊髓的前角细胞,脑干的运动神经核及其发出的纤维,因此两者还是存在一定的区别,并且两者的解剖部位不同,损伤之后的表现也是存在区别的。
问题分析:你好,根据你所描述的情况建议听取医生建议,服用药物一般是不会有影响的。指导建议:建议多注意观察,如果长时间服用药物需要定期到医院进行肝肾功能检查,建议听取医生建议定期检查。如有需要,可以再问我。
一般下运动神经元正常指的是周围神经。它一般指的是从脊髓的前角细胞发出来的后运动神经,叫下运动神经。它的一些损伤会表现出肌肉的迟缓性瘫痪。也就是肌肉会非常的松弛无力,时间稍长会表现出严重的肌肉萎缩。这种就是下运动神经元的病变,一旦表现出这种肌肉萎缩和无力
多灶性运动神经病是一种慢性的进展性疾病,病人是运动神经受累,是多发性的单神经病。临床特征是男性比女性更容易患病,发病以后主要表现为肢体无力,但无力四肢并不对称,远端重于近端,上肢重于下肢。病人有时可以有轻度的感觉障碍,但不明显,肌萎缩比较明显,但是肌萎
运动神经元病正常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。运动神经元病大部分为散发性,少数为家族性,发病年龄多在30~60岁之间,男性多于女性。最多见的初期症状,为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,