特纳综合征的典型表现？

　　特纳氏综合症是一种性染色体异常的疾病，属于性腺先天性发育不全，染色体的核型主要为45，x o或45，xo/46，x x或者是45，xo/47，xx x，主要表现为原发性闭经，卵巢不发育，身材矮小，第二性征发育不良，伴随鱼样嘴，足外翻，盾胸，蹼颈，后发际低，可伴随骨骼畸形，听力下

　　特纳氏综合征的病因是女性缺失一条X染色体造成。因为缺失性染色体，女性卵巢不能生长和发育，也就没有卵泡形成。造成这种病的因素包括：物理因素（各种辐射）、化学因素、生物因素，女性岁数大、遗传因素、自身免疫性疾病等。这种病是基因缺失造成的，目前的医疗水平还无

　　特纳氏综合症没有治愈的方法，只能经过积极的对症治疗来改善症状。特纳氏综合症是生殖系统发育异常造成的疾病，因为染色体确实或结构异常造成的疾病。特纳氏综合症的病人卵巢发育不良，身材矮小，治疗需要用激素来对症治疗，使病人长高，可以用雄激素和生长激素或者雌孕雄

　　对于特纳综合征的治疗，治疗目的是促进身高、刺激乳房和生殖器发育，防治骨质疏松。近年来，适用含雌、孕、雄三种激素作用的药物替勃龙治疗，高于单纯生长激素治疗、雌激素加雄激素治疗，和雌激素加雄激素加生长激素治疗的疗效，和雄激素加生长激素治疗的疗效相近，口服方

　　特纳综合征的治疗方针是经过激素类药物的治疗，促进患儿的身高生长，促进乳房和生殖器的发育。药物治疗里面促进身高生长，如果单用雄激素促进身高，剂量小时效果不明显。剂量大时有效但副作用大，主要为男性化和糖耐量受损等。单用雌激素容易造成生长板早期愈合，因此限制

　　特纳综合征是先天性卵巢发育不全综合征，临床特点为身材矮小、生殖器和第二性征不发育和一组躯体发育异常、智力发育程度不一，寿命和正常人相同。其病因是某些条件下失去一条X染色体造成，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成，诊断除临床特征以外，首先进行

　　特纳综合征是先天性卵巢发育不全综合征，临床特点为身材矮小、生殖器和第二性征不发育和一组躯体发育异常，智力发育程度不一，寿命和正常人相同。其根本病因是某些条件下失去一条X染色体造成，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成的。诊断除临床特征以外，首

　　特纳综合征又叫先天性卵巢发育不全综合征，是以身材矮小、生殖器和第二性征不发育，以及一组躯体的发育异常为临床特点的疾病，它主要是因为x染色体的畸形所造成的。临床表现身高一般低于150厘米，女性外阴发育幼稚，有阴道、子宫小或缺如，躯体特征为多痣、眼睑下垂、耳大

　　特纳综合征。临床表现为身矮，生殖器和第二性征不发育和一组躯体的发育异常。身高一般低于150厘米。女性外阴发育幼稚，有阴道、子宫小或缺如。具体特征为多痣、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高、后发际低、颈短、耳宽、胸廓筒状或盾形，乳头间距大，乳房及乳头均不发育、肘外

　　特纳综合征又叫先天性卵巢发育不全综合征，临床特点有身材矮小、生殖器和第二性征不发育和一组躯体的发育异常，智力发育程度不一，寿命和正常人相同。母亲年龄是和此种发育异常无关。它的病因主要是因为基因突变，单一的x染色体来自母亲，失去的x染色体由父亲的精母细胞性