重症肌无力怎么治疗？

　　病人可以表现出上眼睑的下垂，上眼睑上抬困难，可以表现出眼球各方向运动障碍，可以表现出饮水呛咳，吞咽无力，言语含混不清，发音困难，可以表现出四肢的无力，比如双上肢抬举费力，双手持物不能和持物不牢，易脱落，双手精细动作笨拙，可以表现出双下肢的无力，如下肢行

　　肌无力是肌肉产生张力的能力下降，并且处于松弛的状态，病程缓慢，缓解和恶化交替。初期的临床表现并不明显，一般病人只感到肢体酸胀，视物模糊，容易疲惫。随着病情的发展会表现出，表情淡漠，说话大舌头，咀嚼无力，耸肩无力，甚至抬臂，梳头，上车等行动都极为困难。虽

　　重症肌无力现阶段认为人体内存在乙酰胆碱受体的抗体，使乙酰胆碱不能发挥作用导致肌无力。药物主要以下几种：一，胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，它只能抑制胆碱酯酶，不让其清除乙酰胆碱，使后者增多，治表不治本。二，免疫抑制剂，这个可以治疗根本，有糖皮质激素，硫唑

　　治疗重症肌无力，可以选用以下方法：1、药物治疗，运用胆碱酯酶抑制剂来改善症状，肾上腺皮质激素可以抑制自身免疫反应。2、胸腺治疗，主要适用于伴随胸腺肿瘤、胸腺增生以及药物治疗困难的病人。3、血浆置换，这个办法起效快，近期疗效好，不过不持久。4、静脉注射免疫球

　　患有眼睑型肌无力部分是可以彻底治愈的。儿童的眼睑型肌无力大部分由于胸腺退化不良导致的，随着年龄增长胸腺逐步退化，病人的症状有时会自行缓解，治疗上可以不使用激素，仅仅使用溴吡斯的明对症处理。成人如果合并胸腺瘤或者胸腺增生，需要考虑手术切除胸腺，术后结合药

　　新斯的明是治疗重症无力的首选药物，对于重症肌无力有比较好的效果，但是具体效果要因人而异，因病而异，并不是每个人都有一样的效果。因此具体效果的高低还要看自己的具体病情，因此只有吃了以后观察病情的变化，才能知道对于个人的效果是怎么样的。因此这种情况可以在医

　　肌无力是一种神经肌肉传递障碍所造成的一种慢性疾病，临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药治疗后，部分恢复。该病的发生和遗传因素有一定的关系，任何年龄均可患病，但以10至35岁最多见，也有中年以上发病者，肌无力病属于自身免疫性疾病，这类疾

　　眼肌型重症肌无力主要是指肌无力症状，局限在眼外肌眼肌型重症肌无力，任何年龄均可发病。抗胆碱酯酶药物比如溴吡斯的明，新斯的明等和改善临床症状。部分病人能够达到较为满意的疗效。此外神经靶向修复疗法也有一定的治疗效果，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经

　　治疗重症肌无力的常用药物包括胆碱酯酶抑制剂(溴吡斯的明，糖皮质激素(泼尼松、甲基强的松龙，免疫抑制剂(硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、环孢菌素A、他克莫司、甲氨蝶呤、环磷酰胺、利妥昔单抗和静脉注射用丙种球蛋白。胆碱脂酶抑制剂具体剂量应结合肌力改善情况和副作用耐受程

　　手臂肌无力多数是因为劳累过度、用力过久造成的，也有可能是受凉、颈椎疾病、肩周炎等因素造成的。缓解方法具体包括以下几点，第一、可以用热毛巾或者热水袋敷一下手臂肌肉，促进血液循环。第二、可以均匀的涂抹红花油于手臂肌肉，均匀的涂抹有利于吸收，缓解症状。第三、