小儿脊髓性肌萎缩能完全治愈吗？

进行性脊肌萎缩症是一种变性病，病变部位在脊髓前角细胞。20～50岁发病，多在30岁左右，男性较多，缓慢进展。大部分的病人首发症状为一侧或两侧的手肌无力，大小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌萎缩，严重者可表现出爪形手。进而向上发展表现出前臂、上臂和肩胛带肌萎缩，也可发展至下

进行性脊髓性肌萎缩是可以治好的，但是相对而言治疗上存在一定难度，要想有效达到好的治疗作用，首先就应当选择保守性治疗，选择手术性治疗，同时还应当注重于心理治疗或是放射性治疗，结合病情来选择正确的治疗，可以控制病情。

在这种情况下，由于臀肌挛缩症和行走步态异常造成的臀肌萎缩的局部凹坑不能跨越，可注意休息以防止剧烈活动和疲劳、局部热敷、按摩和理疗等。，可考虑在当地正规三甲综合医院进行明确的骨手术检查，必要时可考虑进一步手术治疗臀肌挛缩症，并可实现适当的康复和恢复。

肌萎缩正常就是肌肉力量减退的疾病，可能是因为受到外伤所导致的，还有可能是遗传性的因素，并且和神经病变也有较大的关系，一般会导致肌肉体积变小，并且还会导致肌肉的力量下降。在表现出肌萎缩的症状后，可以经过增加饮食营养的方法进行改善，也可适当的进行肌肉力量锻炼，

进行性肌肉萎缩是肌肉萎缩型侧索硬化症的一种，病变的部位主要位于脊髓前角运动神经元。可以造成肌肉的进行性萎缩，以及肌无力。对于这种疾病应当来说没有特殊的治疗，应当给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。可以用一些高浓度的甲钴安注射液，自由基清除剂等进行治疗。并

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是最多见的运动神经病的一种。既有上运动神经元的损伤，也有下运动神经元的损伤，因此可以表现出肌肉萎缩和无力，也可以表现出腱反射的亢进、病理反射阳性等等。正常感觉系统不受累及，智能多不受损伤，自然病程多为2-6年。肌萎缩侧索硬化影响

　　进行性脊肌萎缩症是一种变性病，病变部位在脊髓前角细胞。20～50岁发病，多在30岁左右，男性较多，缓慢进展。大部分的病人首发症状为一侧或两侧的手肌无力，大小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌萎缩，严重者可表现出爪形手。进而向上发展表现出前臂、上臂和肩胛带肌萎缩，也可发展

　　手部肌肉萎缩的治疗主要分为以下三个方面:1。规范化康复运动治疗:对于肌肉萎缩造成的肢体运动障碍，病人经定期运动治疗后可明显减少或减少瘫痪后遗症;2. 强调肌肉协调训练:不适当的肌肉力量训练可加重痉挛，适当的康复训练可缓解痉挛。其他治疗包括电刺激、神经营养药物、

　　外伤造成神经损伤，因此造成神经支配区域的肌肉失去控制，而表现出了废用性的萎缩，应当到正规的医院使用康复锻炼的方法来治疗。同时应当使用营养神经的药物来配合治疗，日常生活中要注意多休息。

　　脊髓性肌萎缩指的是脊肌萎缩症，这种疾病是不能治愈的。脊髓性肌萎缩属于遗传性疾病，一般是隐性遗传。其预后和发病年龄有关，若是婴儿期起病，预后极其不佳，一般存活时间不会超过两年。若是儿童、青少年或者成人期起病，则一般愈后良好，对正常寿命影响较小。发病后可以