什么是脊髓性肌萎缩症？

　　进行性脊髓性肌萎缩的患者，主要的治疗方式就是应用对症治疗的方法，可以应用一些氨基酸制剂、核酸制剂，还有就是各种维生素血管扩张剂来进行治疗。同时，患者还要注意饮食的调理，一定要吃一些高蛋白低脂肪的食物，而且患者还要保证注意多休息，预防感染，一旦出现了感染

　　进行性脊肌萎缩症的准确名称应该是进行性脊肌萎缩。进行性脊肌萎缩实际上是运动神经元病的一种类型。曾经有段时间比较流行冰桶挑战，就是为了关注一种疾病,叫渐冻人，患者的主要表现是四肢的肌肉无力、萎缩。发病初期，患者的单手或者双手可能出现肌肉无力或者萎缩，部分

　　脊髓性肌萎缩的症状差异比较大，根据患者起病年龄和临床病程，将脊髓性肌萎缩症由重到轻分了四个类型，四个类型可出现如下症状：1、Ⅰ型称为婴儿型，在出生后6个月内起病，迅速发展、表现为进行性、对称性四肢肌肉无力、不能独坐。患儿表情肌和眼球运动多为正常，舌肌可以

　　肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病，也叫ALS，老百姓有个通俗的称法叫渐冻人。它是运动神经元不明原因的一个萎缩坏死，导致的肌肉的萎缩、无力、腱反射亢进，病理反射的阳性等，身上还伴有束颤，就是肉跳这种现象。随着发病进展人全身的肌肉逐渐出现萎缩，就好像是被逐渐冻

　　肌萎缩侧索硬化目前没有特效治疗，可以使用一些药物治疗，常用的药物包括利鲁唑，服用利鲁唑连续六个月以上可以延缓病情的进展，对病人有益。也可以使用依达拉奉，这是一种清除自由基的药物，研究显示对部分肌萎缩侧索硬化患者是有效的。此外，由于肌萎缩侧索硬化症的患者

　　对于进行性肌萎缩，还没有特别好的治疗方法。主要是用药物进行缓解治疗，常用的药物有神经营养药，也有抗氧化药物，如：高浓度甲钴胺、维生素C、维生素E、肌酸等联合用药。此外，中医药对肌萎缩也有一定疗效。在治疗的同时，需要日常生活上的辅助护理。患者可以吃一些高蛋

　　以目前的医学水平，脊髓性肌萎缩症无法治愈。本病是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌无力肌萎缩的症状，属于常染色体隐性遗传病。临床上可分为婴儿型、中间型及少年型。它的共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性对称性肢体近端为主的广泛性、弛缓性麻痹及肌萎缩

　　进行性脊髓肌萎缩是一种运动神经元疾病，退行性变局限于脊髓前角膜的神经元区域，其特征是肌肉萎缩和无力，通常从手部的小肌肉开始，蔓延到整个上下肢，没有反射和感觉障碍。目前没有特殊治疗，主要用于对症治疗，可用的有氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。肌肉

　　脊髓性肌萎缩症是遗传性疾病，以下运动神经元受损为主要表现，通常没有感觉障碍。患者的脊髓前角运动神经元往往发生变性，导致四肢的肌肉萎缩，从双上肢远端开始，逐渐加重，可累及全身。手部可以呈爪形手或者猿形手，后期症状重时可以累及呼吸肌而导致呼吸肌麻痹，到终末

　　脊髓性脊萎缩症是一种遗传性疾病，与基因的变异是有明显的关系的，这种病主要累及到脊髓的前角细胞，还会累及到脑干的一些神经核团。因此，患者会出现明显的肢体无力，这种肢体无力，一般是近端重于远端的，肌肉萎缩，也是近端重于远端，比如肩关节的力量要明显小于于手部